1-氧代-4-苯基-1H-异色烯-3-羧酸 | 37617-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-4-苯基-1H-异色烯-3-羧酸
• 中文别名: 1-氧代-4-苯基-异色烯-3-羧酸
• 英文名称: 4-phenyl-3-isocoumarincarboxylic acid
• 英文别名: acido 3-carbossi-4-fenilisocumarinico；1-oxo-4-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylic acid；1-oxo-4-phenyl-1H-2-benzopyran-3-carboxylic acid；4-phenyl-3-isocoumarincarbaxylic acid；1-oxo-4-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylic acid；1-oxo-4-phenylisochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 37617-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD02853676
• 分子量: 266.253
• InChiKey: ZYYZSIFSEWJZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-4-苯基-1H-异色烯-3-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.17h， 生成 1-metossi-3-carbossi-4-fenilisochinolina
  参考文献：
  名称：

  Duro; Santagati; Vittorio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 400 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenylisocoumarin-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-氧代-4-苯基-1H-异色烯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  的4-苯基-3- isocoumarincarboxylic羧酸和4-苯基-3- isoquinolinonecarboxylic酸氯磺酸介导的环化：3- oxoindeno [2,1的有效合成Ç ]异香豆素和3- oxoindeno [2,1- Ç ]异喹啉酮

  摘要：

  一个高效和清洁方法已发展为3- oxoindeno的合成[2,1- c ^ ]异香豆素和3- oxoindeno [2,1- c ^ ]异喹啉酮由4-苯基-3- isocoumarincarboxylic羧酸和4-苯基3-异喹啉酮羧酸分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.089

文献信息

• Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
  申请人：Szabo Csaba

  公开号：US20060019980A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。
• Tetracyclic lactam derivatives and uses thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20050261288A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to Tetracyclic Lactam Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative.

  本发明涉及四环内酰胺衍生物，包括有效量的四环内酰胺衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病、器官移植引起的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要的动物施用有效量的四环内酰胺衍生物。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05482967A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
• Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040229895A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to Tetracyclic Benzamide Derivatives; compositions comprising a Tetracyclic Benzamide Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion disease, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, or cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Benzamide Derivative.

  该发明涉及四环苯甲酰胺衍生物；包含四环苯甲酰胺衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注疾病、缺血症状、肾功能衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效剂量的四环苯甲酰胺衍生物。
• 2-Hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid with Inbuilt β-N-Hydroxy-γ-keto-acid Pharmacophore as HCV NS5B Polymerase Inhibitors
  作者：R. R. Deore、G. S. Chen、C. -S. Chen、P. -T. Chang、M. -H. Chuang、T. -R. Chern、H. -C. Wang、J. -W. Chern

  DOI：10.2174/092986712798918833

  日期：2012.2.1

  2-N-hydroxy-1-oxo-3-carboxylic acid of isoquinolone was designed as pyrophosphate mimic for hepatitis C NS5B polymerase. Various 2-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives 11a-p were synthesized and evaluated as HCV NS5B polymerase inhibitors. Compound 11c exhibited moderate inhibitory potency based on the inorganic pyrophosphate generation (IC₅₀ = 9.5 μM) and based on NTP incorporation

  异喹诺酮的内置 2-N-羟基-1-氧代-3-羧酸被设计为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的焦磷酸盐模拟物。各种 2-羟基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物 11a-p 被合成并评估为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。化合物 11c 基于无机焦磷酸盐的产生 (IC50 = 9.5 μM) 和基于 NS5B 酶的 NTP 掺入 (IC50 = 5.9 μM) 表现出中等的抑制效力。化合物 11c 在 HCV 基因型 1b 复制子 Ava.5 细胞中显示出抗病毒活性（EC₅0 = 15.7 μM）和良好的选择性。化合物 11c 降低了 NTP 与 NS5B 聚合酶的相互作用。对接模型显示 11c 位于与 NS5B 聚合酶活性位点中结合的三磷酸尿苷相似的方向。结果，2-羟基-1-氧代-1，