1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboxylic acid | 78945-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-metil-3-carbossi-4-fenil-1,2-diidro-1-ossiisochinolina；2-methyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid；2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid；2-Methyl-1-oxo-4-phenylisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 78945-92-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: XMQOLCQSLVPXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,2-dihydro-N,2-dimethyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinemethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel, Potent, and Orally Active Substance P Antagonists: Synthesis and Antagonist Activity of N-Benzylcarboxamide Derivatives of Pyrido[3,4-b]pyridine

  摘要：

  A series of 4-phenylisoquinolone derivatives were synthesized and evaluated for NK1 (substance P) antagonist activity. Highly potent antagonists, 4-phenyl-3-isoquinolone-N-benzylcarboxamides (11), were discovered from the structure-activity relationship studies on the isoquinolone-urea lead la. Optimization of the activity in this series resulted in the development of 5-phenyl-6-pyrido[3,4-b]pyridine-N-benzylcarboxamides (30) which are highly potent orally active NK1 antagonists. Among the compounds synthesized, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]7,8-dihydro-N, 7-dimethyl-8-oxo-5-(substituted phenyl)6-pyrido[3,4-b]pyridinecarboxamides (30a,f,g) showed excellent antagonist activities with IC50 values (in vitro inhibition of [I-125]- BH-SP binding in human IM-9 cells) of 0.21-0.34 nM and ED(50) values (in vivo inhibition of capsaicin-induced plasma extravasation in guinea-pig trachea, iv) of 0.017-0.030 mg/kg. These compounds exhibited significantly potent activity upon oral administration with ED(50) values of 0.068-0.17 mg/kg. Conformational studies on 30g indicated that the two stable conformers of 30g are quite similar to those of CP-99,994.

  DOI：

  10.1021/jm00016a014
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1,2-dihydro-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸，内置β-N-羟基-γ-酮酸药效团作为HCV NS5B聚合酶抑制剂。

  摘要：

  异喹诺酮的内置 2-N-羟基-1-氧代-3-羧酸被设计为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的焦磷酸盐模拟物。各种 2-羟基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物 11a-p 被合成并评估为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。化合物 11c 基于无机焦磷酸盐的产生 (IC50 = 9.5 μM) 和基于 NS5B 酶的 NTP 掺入 (IC50 = 5.9 μM) 表现出中等的抑制效力。化合物 11c 在 HCV 基因型 1b 复制子 Ava.5 细胞中显示出抗病毒活性（EC₅0 = 15.7 μM）和良好的选择性。化合物 11c 降低了 NTP 与 NS5B 聚合酶的相互作用。对接模型显示 11c 位于与 NS5B 聚合酶活性位点中结合的三磷酸尿苷相似的方向。结果，2-羟基-1-氧代-1，

  DOI：

  10.2174/092986712798918833

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05482967A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
• Duro; Santagati; Vittorio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 400 - 411
  作者：Duro、Santagati、Vittorio

  DOI：——

  日期：——
• DURO F.; SANTAGATI N. A.; VITTORIO F., FARMACO ED. SCI., 1981, 36, NO 6, 400-411
  作者：DURO F.、 SANTAGATI N. A.、 VITTORIO F.

  DOI：——

  日期：——
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5700810A
  申请人：——

  公开号：US5700810A

  公开（公告）日：1997-12-23