2-(氯甲基)异烟腈 | 51454-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)异烟腈
• 英文名称: 4-cyano-2-chloromethylpyridine
• 英文别名: 2-Chloromethyl-4-cyanopyridine；2-(Chloromethyl)isonicotinonitrile；2-(chloromethyl)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 51454-64-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD10697594
• 分子量: 152.583
• InChiKey: DENUXIGZQGZLCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)异烟腈 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (R)-2-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyridin-4-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性。

  摘要：

  基于有效的天然存在的HDAC抑制剂拉尔加唑，已经形成了一系列取代基，其包含吡啶部分代替天然噻唑杂环。模块化设计了合成策略，以获取具有不同芳基官能团的多种抑制剂，这些抑制剂同时包含大环化合物的天然十肽和肽等排异构体。本文描述了HDAC抑制剂文库的细胞毒性和生化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.03.063
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(氯甲基)异烟腈
  参考文献：
  名称：

  强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性。

  摘要：

  基于有效的天然存在的HDAC抑制剂拉尔加唑，已经形成了一系列取代基，其包含吡啶部分代替天然噻唑杂环。模块化设计了合成策略，以获取具有不同芳基官能团的多种抑制剂，这些抑制剂同时包含大环化合物的天然十肽和肽等排异构体。本文描述了HDAC抑制剂文库的细胞毒性和生化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.03.063

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLORADO STATE RES FOUND

  公开号：WO2016144665A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEX CONTAINING TETRADENTATE NITROGEN DONOR LIGAND AND ELECTROCHEMICAL BIOSENSOR COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPLEXE DE MÉTAL DE TRANSITION CONTENANT UN LIGAND DONNEUR D'AZOTE TÉTRADENTATE ET BIOCAPTEUR ÉLECTROCHIMIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 테트라덴테이트 질소 공여체 리간드를 포함하는 전이금속 착체 및 이를 포함하는 전기화학적 바이오센서
  申请人：I SENS INC

  公开号：WO2022145982A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  본 발명은 전기화학적 센서를 비롯한 다양한 장치에 사용될 수 있는 테트라덴테이트 질소 공여체 리간드를 포함하는 신규한 전이 금속 착체 및 이를 포함하는 장치, 바람직하게는 전기화학적 센서에 관한 것이다.

  这项发明涉及包含四酰胺氮供体配体的新型过渡金属配合物，可用于各种装置，包括电化学传感器等。特别是，该发明涉及电化学传感器。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP4026835A2

  公开（公告）日：2022-07-13

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了根据式（I）的化合物、单独使用所述化合物或将其与其他制剂结合使用的方法以及所述化合物治疗癌症的组合物。
• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US10676504B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了拉加唑的类似物。本文还描述了使用拉加唑和拉加唑类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含这些类似物的药物组合物。同样也描述了制备拉加唑类似物的方法。