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3-(C-hydroxymethyl)-β-L-threofuranose | 30912-14-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(C-hydroxymethyl)-β-L-threofuranose
英文别名
3-C-(hydroxymethyl)-β-L-threofuranose;D-Apio-beta-L-furanose;(2S,3R,4S)-4-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
3-(C-hydroxymethyl)-β-L-threofuranose化学式
CAS
30912-14-2
化学式
C5H10O5
mdl
——
分子量
150.131
InChiKey
ASNHGEVAWNWCRQ-YUPRTTJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:226841bac57e1d461dac5df866807f1f
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上下游信息

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文献信息

  • dl -apiose substituted with stable isotopes: Synthesis, N.M.R.-spectral analysis, and furanose anomerization
    作者:Joseph R. Snyder、Anthony S. Serianni
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80046-0
    日期:1987.8
    The branched-chain pentose DL-apiose has been synthesized in good yield by a new and simple chemical method that can be adapted to prepare (1-13C)-, (2-13C)-, (1-2H)- and/or (2-2H)-enriched derivatives. N.m.r. spectra (1H- and 13C-) have been interpreted with the aid of selective (13C)- and (2H)-enrichment, and 2D and 13C[13C]-n.m.r. spectra. The solution composition of DL-(1-13C)apiose in 2H2O, determined
    支链戊糖DL-apiose已通过一种新的简单化学方法以高收率合成,该化学方法适用于制备(1-13C)-,(2-13C)-,(1-2H)-和/或(2-2H)富集的衍生物。Nmr光谱(1H-和13C-)借助选择性(13C)-和(2H)富集以及2D和13C [13C] -nmr光谱进行了解释。已经发现通过13 C-nmr光谱法确定的DL-(1-13C)apiose在2H2O中的溶液组成不同于先前通过1H-nmr光谱法确定的溶液组成。已经测量了几种13C-1H和13C-13C偶合剂,并以呋喃呋喃糖环构象进行了解释。四种apiofuranoses [3-C-(羟甲基)-α-和-β-D-呋喃呋喃糖,以及3-C-(羟甲基)-α-和-β-L-呋喃呋喃糖]的开环常数是由13C饱和转移nm确定 河 光谱,并与先前获得的结构相关四呋喃糖酶进行比较。
  • POLSTERER, JOHANN-PETER;ZBIRAL, ERICH;BALZARINI, JAN;DE, CLERQ ERIK, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N-3, C. 621-622
    作者:POLSTERER, JOHANN-PETER、ZBIRAL, ERICH、BALZARINI, JAN、DE, CLERQ ERIK
    DOI:——
    日期:——
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