| 1393937-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1393937-18-2
• 化学式: C₄₇H₅₆N₂O₁₀
• 分子量: 808.969
• InChiKey: FFORQERJKXNTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  144.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,6-己二异氰酸酯 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两个基于[5]芳烃的机械自锁分子（MSM）：晶体中的平面手性和溶液中的构象异构体反转

  摘要：

  成功构建了两个基于支柱[5]芳烃的机械自锁分子（MSM）。在晶体中，成对观察到两个MSM 1对映体，并通过反Syn脲基团交替连接在一起。还研究了极性逐渐变化的溶剂中的这两种MSM的二聚体反型转化，并加入了1,4-二氰基丁烷（G）作为竞争客体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.038
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(bromoethoxy)copillar[4+1]arene 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柱[5]芳烃分子通用联合配位钌配合物的电化学发光手性鉴别

  摘要：

  合成了与联吡啶侧环稠合的双环柱[5]芳烃衍生物，即所谓的分子通用接头（MUJ），并通过高效液相色谱对映拆分对对映体。基于对映纯MUJ钌配合物的电化学发光检测显示出对某些氨基酸的出色手性鉴别能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01016

文献信息

• Novel [2]pseudorotaxanes constructed by self-assembly of bis-urea-functionalized pillar[5]arene and linear alkyl dicarboxylates
  作者：Qunpeng Duan、Wei Xia、Xiaoyu Hu、Mengfei Ni、Juli Jiang、Chen Lin、Yi Pan、Leyong Wang

  DOI：10.1039/c2cc34049f

  日期：——

  A bis-urea-functionalized pillar[5]arene has been synthesized and shown to form [2]pseudorotaxanes spontaneously with linear alkyl dicarboxylates in highly polar solvent DMSO, in which the hydrogen bonding interactions between the bis-urea hydrogens and dicarboxylate oxygens play an important role in stabilizing the novel [2]pseudorotaxanes alongside C–H⋯π interactions.

  研究人员合成了一种双脲官能化的柱[5]炔，并证明它能在高极性溶剂二甲基亚砜中与线性烷基二羧酸盐自发形成[2]伪轴烷，其中双脲氢根与二羧酸氧根之间的氢键相互作用与 C-H⋯π 相互作用一起在稳定新型[2]伪轴烷方面发挥了重要作用。
• Bis-15-crown-5-ether-pillar[5]arene K⁺-Responsive Channels
  作者：Wei-Xu Feng、Zhanhu Sun、Yan Zhang、Yves-Marie Legrand、Eddy Petit、Cheng-Yong Su、Mihail Barboiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00352

  日期：2017.3.17

  An artificial selective K+ channel is formed from the supramolecular organization on bis(benzo-15-crown-5- ether-ureido)-pillar[5]arene compound. This channel achieves a selectivity of SK+/Na+ = 5 for an initial transport rate of kK+ = 3.2 × 10–3 s–1. The cation-file diffusion occurs via selective macrocyclic-filters anchored on inactive supporting pillar[5]arene relays. The sandwich-type binding geometry

  人工选择性K +通道是由双（苯并15-15皇冠-5-醚-脲基）-柱[5]芳烃化合物上的超分子结构形成的。对于k K + = 3.2×10 –3 s –1的初始传输速率，此通道的选择性为S K + / Na + = 5 。阳离子文件的扩散通过锚定在不活动的支撑柱[5]芳烃继电器上的选择性大环滤池发生。两个15冠5部分的K +阳离子的三明治型结合几何结构是影响通道效率的关键特征。
• A pillar[5]arene-fused cryptand: from orthogonal self-assembly to supramolecular polymer
  作者：Qi Wang、Ming Cheng、Yue Zhao、Lin Wu、Juli Jiang、Leyong Wang、Yi Pan

  DOI：10.1039/c5cc00130g

  日期：——

  A supramolecular polymer based on a novel pillar[5]arene-fused cryptand host was successfully constructed by the orthogonal self-assembly of two host–guest interactions.

  基于一种新颖的pillar[5]arene融合的cryptand主体，通过两种宿主-客体相互作用的正交自组装成功构建了一种超分子聚合物。