(2'S,4R,5S,6'S,7'S)-3-(7'-((1'',1''-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2',4',6'-trimethyl-4'-octenoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 104554-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2'S,4R,5S,6'S,7'S)-3-(7'-((1'',1''-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2',4',6'-trimethyl-4'-octenoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (2'S,4R,5S,6'S,7'S)-3-{7'-[(1'',1''-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-2',4',6'-trimethyl-4'-octenoyl}-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 104554-84-9
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₄Si
• 分子量: 473.728
• InChiKey: BWMBZEIGLNHJRM-QMDPOKHVSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81.5 °C
• 沸点：
  547.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,4R,5S,6'S,7'S)-3-(7'-((1'',1''-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2',4',6'-trimethyl-4'-octenoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢氟酸 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.09h， 生成 (4S,6S,8S)-9-oxo-4,6,8-trimethyldecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal 在 甲基三苯氧基碘磷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (2'S,4R,5S,6'S,7'S)-3-(7'-((1'',1''-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2',4',6'-trimethyl-4'-octenoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042