diethyl 2-phenyl-3-thiocyanatopropene-1,1-dicarboxylate | 298184-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-phenyl-3-thiocyanatopropene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-(1-phenyl-2-thiocyanatoethylidene)propanedioate
• CAS: 298184-02-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: ZTPZVLNGJOTRSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-3-thiocyanatopropene-1,1-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-cyano-4,5-dihydro-3,7-diphenyl-1-oxo-8-thiocyanatothiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多功能取代苯的新途径。哒嗪和噻吩衍生物

  摘要：

  摘要 2-苯基-3-硫氰基丙烯-1,1-二羧酸二乙酯 (3) 作为杂环合成中的关键前体。研究了 3 的适用性和合成效力，以提供独特的杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/10426509908044978
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylethylidene)malonic acid diethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2-phenyl-3-thiocyanatopropene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多功能取代苯的新途径。哒嗪和噻吩衍生物

  摘要：

  摘要 2-苯基-3-硫氰基丙烯-1,1-二羧酸二乙酯 (3) 作为杂环合成中的关键前体。研究了 3 的适用性和合成效力，以提供独特的杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/10426509908044978