n-propyl α-D-ribofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-propyl α-D-ribofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-propoxyoxolane-3,4-diol
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: YDCOTKHNXUISDD-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 卡培他滨杂质25 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 D-扁桃酸 、 lithium bromide 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-O-propyl-β-D-ribofuranose 、 n-propyl α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  温和条件下未保护和未激活的碳水化合物的直接糖基化

  摘要：

  据报道，在催化量的扁桃酸和叔丁醇钛存在下，乙缩醛的配体交换缩醛化。该转化成功地扩展到未保护和未激活的戊糖的糖基化。甚至不反应的戊糖，例如d-阿拉伯糖或d- lyxose，也可以通过这种新方法转化为相应的异丙基糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol203329u

文献信息

• US4914233A
  申请人：——

  公开号：US4914233A

  公开（公告）日：1990-04-03