摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-tert-butylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one | 1202395-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
英文别名
2-tert-butyl-3H-chromeno[3,4-b]pyrrol-4-one
2-tert-butylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one化学式
CAS
1202395-60-5
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
REVVSWAULRNCCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基香豆素 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide铁粉potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-tert-butylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化反应制备吡咯香豆素衍生物的新方法:多环lamellarin支架的简便构建
    摘要:
    开发了一种新的有效协议,可以通过钯催化的顺序偶联/环化反应直接合成chromeno [3,4- b ] pyrrol-4(3 H)-one衍生物。关键策略依赖于通过钯催化相关炔属氨基香豆素的分子内加氢胺化来形成吡咯环。通过四步法方便地合成多环lamellarin支架,已证明了所获得的chromeno [3,4- b ]吡咯-4(3 H)-产物的合成效用。它为合成潜在有价值的lamellarin类似物提供了新的机会。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900287
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Approach to Pyrrolocoumarin Derivatives by Palladium-Catalyzed Reactions: Expedient Construction of Polycyclic Lamellarin Scaffold
    作者:Lei Chen、Ming-Hua Xu
    DOI:10.1002/adsc.200900287
    日期:2009.8
    A new and efficient protocol for straightforward synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one derivatives by palladium-catalyzed sequential coupling/cyclization reactions has been developed. The key strategy relies on creation of pyrrole ring through palladium-catalyzed intramolecular hydroamination of related acetylenic aminocoumarins. The synthetic utility of the obtained chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
    开发了一种新的有效协议,可以通过钯催化的顺序偶联/环化反应直接合成chromeno [3,4- b ] pyrrol-4(3 H)-one衍生物。关键策略依赖于通过钯催化相关炔属氨基香豆素的分子内加氢胺化来形成吡咯环。通过四步法方便地合成多环lamellarin支架,已证明了所获得的chromeno [3,4- b ]吡咯-4(3 H)-产物的合成效用。它为合成潜在有价值的lamellarin类似物提供了新的机会。
查看更多