3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1,2,4-triazole | 283150-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-[bromo(difluoro)methyl]sulfonyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 283150-92-5
• 化学式: C₃H₂BrF₂N₃O₂S
• 分子量: 262.035
• InChiKey: YPSWJBLREOPALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 、 3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1,2,4-triazole 在 乙醚 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.1 g (65% yield) of the desired 3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-1,2,4-triazole as a pale yellow oil的产率得到3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1-(pyrrolidinocarbonyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole sulfones having herbicidal activity

  摘要：

  提供了新的除草剂化合物，其化学式为：其中Y为氧或硫；R1和R2分别独立地为C1-4烃基，未取代或取代为一个或多个卤素，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，酰胺基，氰基或氨基基团；或者R1和R2与它们所附着的氨基碳原子一起形成含氮的五元或六元环，该环可以被乙醚氧原子中断，未取代或取代为一个或多个羟基，酰胺基，氰基，氨基或C1-8烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，烷氧基，氨基烷基或卤代烷基基团；R3为氢，卤素或未取代或取代为一个或多个卤素，羟基，烷氧基，乙酰氧基，苯甲酰氧基，烷氧羰基，硅烷基或烷基硅烷基基团的烷基，环烷基，烯基，环烯基，环烷基烯基，芳基，芳基烷基，烷硫基或芳基烷硫基基团；或该化合物的农业上可接受的酸加成盐或金属配合物。

  公开号：

  US06461997B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1-(N,N-diethylcarbamoyl)-1,2,4-triazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到3-(bromodifluoromethylsulfonyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole sulfones having herbicidal activity

  摘要：

  提供了新的除草剂化合物，其化学式如下：其中Y是氧或硫；R1和R2分别是独立的C1-4烃基，未取代或取代一个或多个卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、羧基、酰胺基、氰基或氨基；或者R1和R2与它们连接的氨基一起形成含氮的五元或六元环，该环可以被乙醚氧原子中断，并未取代或取代一个或多个羟基、酰胺基、氰基、氨基或C1-8烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、烷氧基、氨基烷基或卤代烷基；R3是氢、卤素，或者未取代或取代一个或多个卤素、羟基、烷氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、烷氧羰基、硅基或烷基硅基基团的烷基、环烷基、烯基、环烯基、环烷基烯基、芳基、芳基烷基、烷硫基或芳基烷硫基团；或者是这种化合物的农学上可接受的酸盐或金属络合物。

  公开号：

  US06461997B1