DL-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid | 92571-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid
• 英文别名: DL-2-Formamino-3,3-dimethyl-buttersaeure；N-Formyl-DL-pseudoleucin；N-Formyl-(RS)-α-tert-butyl-glycin；N-formyl-d,l-t-leucine；2-formamido-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 92571-58-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: WVCGTXBZDLZEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 N-甲酰基-3-甲基-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Faust; Haase, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 228, p. 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 DL-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  （–）-2-氯-和（–）-2-溴-3,3-二甲基丁酸的绝对构型

  摘要：

  根据化学相关性，非对映异构体的glc分离，cd测量和Fredenberg规则，将（–）-2-氯-3,3-二甲基丁酸的绝对构型指定为R。相同方法的应用允许将R-构型分配给（-）-2-溴-3,3-二甲基丁酸；这是对基于（+）-α-叔丁基甘氨酸的错误构型的更早期分配的重新审视。

  DOI：

  10.1039/j39690002437

文献信息

• Divergent Synthesis of Enantioenriched β-Functional Amines via Desymmetrization of <i>meso</i>-Aziridines with Isocyanides
  作者：Xiangqiang Li、Qian Xiong、Mingming Guan、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02242

  日期：2019.8.2

  enantioselective ring-opening desymmetrization of meso-aziridines with isocyanides was achieved in the presence of a chiral N,N′-dioxide/Mg(OTf)2 complex. The in situ generated chiral 1,4-zwitterionic intermediates were successfully trapped by intramolecular oxygen- and carbon-based nucleophiles or exogenous H2O and TMSN3, enabling a collective synthesis of various chiral vicinal amino-oxazoles, spiroindolines,

  在手性N，N'-二氧化物/ Mg（OTf）2络合物的存在下，内消旋氮杂环丁烷与异氰酸酯的高度对映选择性开环脱对称。原位产生的手性1,4-两性离子中间体被分子内基于氧和碳的亲核试剂或外源H 2 O和TMSN 3成功捕获，从而可以合成各种手性邻位氨基恶唑，螺二氢吲哚和β-氨基酰胺和四唑衍生物，具有中等至高收率，具有出色的对映选择性。
• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
  申请人：Loozen Hubert Jan Jozef

  公开号：US20100324021A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010136438A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式（1）或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。
• Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20060167246A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a thienopyrrole compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound as an active ingredient. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。