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N-甲酰基-3-甲基-L-缬氨酸 | 92571-61-4

中文名称
N-甲酰基-3-甲基-L-缬氨酸
中文别名
——
英文名称
L-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid
英文别名
L-2-Formamino-3,3-dimethyl-buttersaeure;N-Formyl-L-pseudoleucin;(-)-N-formyl-L-tert-leucine;(S)-2-formylamino-3,3-dimethyl-butyric acid;N-formyl-tert-leucine;L-Valine,N-formyl-3-methyl-;(2S)-2-formamido-3,3-dimethylbutanoic acid
N-甲酰基-3-甲基-L-缬氨酸化学式
CAS
92571-61-4
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
WVCGTXBZDLZEDU-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2924199090
  • 安全说明:
    S26,S36

SDS

SDS:5a3759b46bfba92e1967b1c8400b3e5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
    申请人:Loozen Hubert Jan Jozef
    公开号:US20100324021A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物,或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010136438A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式(1)或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • (Dihydro)imidazoiso[5,1-A]quinolines
    申请人:N. V. Organon
    公开号:US08071587B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    本发明涉及通式I的咪唑异嗪[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异嗪[5,1-a]喹啉衍生物,或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗不孕症。
  • Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem tert-Leucinol und dessen Verwendung
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:EP0728736A1
    公开(公告)日:1996-08-28
    2.1. Nach bekannten Verfahren kann optisch aktives tert-Leucinol der Formel I, worin * ein Chiralitätszentrum bedeutet, nur durch Reduktion von optisch aktivem tert-Leucin hergestellt werden. Grundsätzlich bekannte Racematspaltungen durch Umsetzung und Überführung des racemischen (RS)-tert-Leucinols mit einer optisch aktiven Säure in ein Diasteromerensalzpaar, Auftrennung desselben und Freisetzung des erwünschten optisch aktiven tert-Leucinols scheitern bislang mangels geeigneter optisch aktiver Säuren für die Umsetzung mit den racemischen (RS)-tert-Leucinol und mangels Verfügbarkeit des racemischen (RS)-tert-Leucinols. 2.2. Dadurch, daß erfindungsgemäß als optisch aktive Säure ein N-acyliertes tert-Leucin der allgemeinen Formel VIII eingesetzt wird worin R die in der Beschreibung und * die bei Formel I angegebene Bedeutung besitzen, sind optisch aktives tert-Leucinol und seine Derivate nunmehr leicht, sicher, kostengünstig und in hoher Enantiomerenreinheit zugänglich, und zwar sowohl in der (R)- als auch in der (S)-Konfiguration. 2.3. Optisch aktive tert-Leucinole, deren Salze und Derivate.
    2.1 根据已知程序,式 I. 的光学活性叔亮氨酸醇(其中 * 表示手性中心)只能通过还原光学活性叔亮氨酸来制备、 其中 * 表示手性中心,只能通过还原光学活性叔亮氨酸来制备。由于缺乏与外消旋(RS)-叔亮氨酸反应所需的合适的光学活性酸,以及缺乏外消旋(RS)-叔亮氨酸的供应,迄今为止,通过将外消旋(RS)-叔亮氨酸与光学活性酸反应并转化为双酯盐对,分离双酯盐对并释放出所需的光学活性叔亮氨酸的已知外消旋物裂解方法均告失败。 2.2 根据本发明,使用通式 VIII 的 N-酰化叔亮氨酸作为光学活性酸 其中 R 具有描述中给出的含义,* 具有式 I 中给出的含义,现在可以方便、安全、廉价地获得光学活性叔亮氨醇及其衍生物,无论是(R)-构型还是(S)-构型,对映体纯度都很高。 2.3 光学活性叔亮氨醇、其盐类和衍生物。
  • Process for the preparation of compounds with enhanced optical purity
    申请人:Quaedflieg Jan Leonard Mario Peter
    公开号:US20060127997A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    A process for preparation of a compound with enhanced optical purity is disclosed wherein a mixture of the enantiomers of a chiral amine is brought into contact with an enzyme having peptide deformylase activity with a bivalent metal ion as a cofactor.
    本发明公开了一种提高光学纯度的化合物的制备方法,其中将手性胺的对映体混合物与具有肽变形酶活性的酶接触,并以二价金属离子作为辅助因子。
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