4-(4-propylpiperazin-1-yl)aniline | 927998-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-propylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 927998-85-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• mdl: MFCD07783040
• 分子量: 219.33
• InChiKey: GUSNDANPCWHFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙基苯甲醛 、 4-(4-propylpiperazin-1-yl)aniline 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [1-(4-Propyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[4-(4-propyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Suesse, M.; Skubatz, R.; Demus, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 349 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-4-丙基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-propylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现用于结肠癌治疗的拓扑异构酶 I 和环氧合酶 2 双重抑制剂

  摘要：

  设计并合成了基于I-1结构的新型托芬那酸衍生物，以改善其较差的靶向抑制和溶解性。其中，W10被鉴定为 Topo I (IC 50  = 0.90 ± 0.17 μM) 和 COX-2 (IC 50 = 2.31 ± 0.07 μM)的有效双靶点抑制剂， 具有改善的水溶性 (32.33 μg/mL)。此外，W10还通过线粒体途径表现出相当有效的抗增殖和促凋亡活性，并在体外抑制结肠癌细胞中的异常 NF-κB/IκB 活化。此外，W10在体内具有良好的药代动力学特性和优异的抗肿瘤作用。总的来说，我们的研究已经证明了一种新型 Topo I/COX-2 双重抑制剂的效力，它有可能被开发为结肠癌的化疗候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114560

文献信息

• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160176857A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula I, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，具有公式I的化合物，这些化合物对调节COPD激酶活性有用，并且其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一或多个。
• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：AXIKIN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150080397A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are pharmaceutically acceptable salts of 3,5-diaminopyrazoles, for example, pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑的药学上可接受的盐，例如公式IA化合物的药学上可接受的盐，这些盐对于调节COPD调节激酶活性及其制药组成物是有用的。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解RC激酶介导的疾病、疾病或状况的一个或多个症状。