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4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
英文别名
4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylthiazole;2-phenyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazole
4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazole化学式
CAS
——
化学式
C23H19NO2S
mdl
——
分子量
373.475
InChiKey
IUXLQBRGYXYNLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-苯基-1,3-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate2-(二叔丁基膦)联苯 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的噻唑与芳基溴化物的直接芳基化
    摘要:
    在Pd(OAc)2和庞大的膦配体存在下,使用Cs 2 CO 3将噻唑,2-苯基或-烷基取代的一个和苯并噻唑在2和/或5位上与芳基溴有效地芳基化作为基础。2-苯基-5-噻唑甲酰苯胺在4-和5-位进行连续二芳基化,并伴随去甲氨酰化反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00879-2
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文献信息

  • Visible Light-Induced Difunctionalization of Alkynes: The Synthesis of Thiazoles and 1,1-Dibromo-1-en-3-ynes
    作者:Xiaoying Huang、Hui Chen、Zhongzhi Huang、Yanli Xu、Fangyao Li、Xianli Ma、Yanyan Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02300
    日期:2019.12.6
    A visible light-induced cascade cyclization of thioamides with alkynes was developed to synthesize 1,3-thiozoles. The sulfur radical generated from thioamide via the single-electron transfer (SET) pathway was promoted by photocatalysis as a key intermediate in this reaction. When bromoalkynes were used as the substrate, the self-coupling products 1,1-dibromo-1-en-3-ynes were obtained in moderate yields
    可见光诱导的代酰胺与炔的级联环化反应合成了1,3-噻唑酰胺通过单电子转移(SET)途径生成的自由基通过光催化作为该反应的关键中间体而得到促进。当使用炔作为底物时,以中等收率获得自偶联产物1,1-dibromo-1-en-3-ynes,并提出了可见光光催化促进该转化的能量转移途径。
  • Substituted triaryl thiazole compounds
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0037274A1
    公开(公告)日:1981-10-07
    Novel triaryl thiazole compounds are useful as analgesic agents. These compounds are prepared by the reaction of a substituted thiobenzamide with a dimethoxy substituted benzoin.
    新型三芳基噻唑化合物可用作镇痛剂。这些化合物是通过取代的代苯甲酰胺与二甲氧基取代的安息香反应制备的。
  • US4197306A
    申请人:——
    公开号:US4197306A
    公开(公告)日:1980-04-08
  • US4153703A
    申请人:——
    公开号:US4153703A
    公开(公告)日:1979-05-08
  • US4322428A
    申请人:——
    公开号:US4322428A
    公开(公告)日:1982-03-30
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