6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | 1184303-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-bromo-4-(4-methoxybenzyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one；6-bromo-4-(4-methoxy-benzyl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one；6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 1184303-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 349.184
• InChiKey: RJCJXKUDNKVVMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 三氟甲磺酸 、 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 206.5h， 生成 6-(5-{2-[3-(6-methoxypyridin-2-yl)benzylamino]ethyl}-2-oxo-oxazol-3-yl)-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。

  公开号：

  WO2014170821A1
• 作为产物：
  描述：

  L-4-氰基苯丙氨酸 、 4-甲氧基氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-bromo-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20140171425A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个— —基团；A为二价基团—CH2—、— —、#—CH(OH) —*、#— N(R6)—*和— NH —，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IN PARTICULAR 2-OXO-4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, EN PARTICULIER DÉRIVÉS DE 2-OXO -4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017137744A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to antibacterial drug compounds containing a bicyclic core, typically a bicycle in which one of the rings is an oxazolidinone. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the compounds in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections.

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环是噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及化合物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017137743A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to antibacterial drug compounds containing a bicyclic core, typically a bicycle in which one of the rings is an oxazolidinone. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections.

  该发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环为噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108832A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I): wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below: W1 w2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。