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(E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol | 88223-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol
英文别名
(E)-3-methylnon-7-en-4-yn-1-ol
(E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol化学式
CAS
88223-58-9
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
DMFUZRSVOWRBKO-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂sodium methylatesodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (4E,12E)-8-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetradeca-4,12-dien-9-yn-6-ol
    参考文献:
    名称:
    (+)-mevinolin的六氢萘部分的合成
    摘要:
    (+)-mevinolin()的六氢萘部分()的合成已使用烯基烯基的分子内Diels-Alder反应建立了四个手性中心和()的二烯单元,共分10个步骤完成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94513-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁烯基溴 、 在 copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-3-Methyl-non-7-en-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (+)-mevinolin的六氢萘部分的合成
    摘要:
    (+)-mevinolin()的六氢萘部分()的合成已使用烯基烯基的分子内Diels-Alder反应建立了四个手性中心和()的二烯单元,共分10个步骤完成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94513-1
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文献信息

  • Synthesis of the hexahydronaphthalene moiety of (+)-mevinolin
    作者:Ethan A Deutsch、Barry B Snider
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94513-1
    日期:1983.1
    The synthesis of the hexahydronaphthalene moiety () of (+)-mevinolin () has been achieved in 10 steps using an intramolecular Diels-Alder reaction of an alkenylallene to set up four of the chiral centers and the diene unit of ().
    (+)-mevinolin()的六氢萘部分()的合成已使用烯基烯基的分子内Diels-Alder反应建立了四个手性中心和()的二烯单元,共分10个步骤完成。
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