1-thio-β-D-cellobiose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thio-β-D-cellobiose
• 英文别名: Glc(b1-4)b-Glc1SH；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-sulfanyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₀S
• 分子量: 358.367
• InChiKey: QGXQUPXAQKVWCR-MFRLZQSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化乙烯 、 1-thio-β-D-cellobiose 在 吡啶 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(vinylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  在室温下镍催化的未保护硫代糖苷的芳基化，链烯基化和炔基化

  摘要：

  未保护的硫代糖苷是Ni 0催化的CS键与官能化的（杂）芳基，烯基和炔基卤化物反应的有效亲核试剂。在所有情况下，对亲电子分子的官能团耐受性通常都很高，硫代糖苷的端基异构体选择性也很高。合成4-甲基-7-硫代伞形酮基-β- D-纤维二糖苷（MUS-CB）很好地证明了这种通用程序的效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201302999
• 作为产物：
  描述：

  hepta-O-acetyl-1-thio-β-cellobiose 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-thio-β-D-cellobiose
  参考文献：
  名称：

  室温下使用氨基联苯Palladacycle催化剂对1-硫代硫醇和硫醇的立体定向钯催化的芳基化，烯基化和炔基化

  摘要：

  通过使用Palladacycle预催化剂G3-XantPhos，开发了一种通用且有效的协议，用于钯催化的单糖基和聚糖基硫醇官能化。与c  S键形成反应，在室温下用各种官能化（杂）芳基- ，链烯基，和炔基卤化物快速地实现。在所研究的所有情况下，对亲电子体的官能团耐受性通常都很高，并且硫代糖苷的端基异构体选择性也很高。新的硫亲核试剂，如硫酚，烷基硫醇和硫代氨基酸（半胱氨酸）也已成功偶联，从而导致了迄今报道的最通用和最实用的硫醇官能化方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201501050

文献信息

• Electrochemical nickel-catalyzed Migita cross-coupling of 1-thiosugars with aryl, alkenyl and alkynyl bromides
  作者：Mingxiang Zhu、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1039/d0cc01126f

  日期：——

  Here we report a simple route towards the synthesis of thioglycosides, in which electrochemical cross-coupling is used to form a S-C glycosidic bond from protected and unprotected thiosugars with functionalized aryl bromides under base free conditions. The reaction manifold that we report here demonstrates the power of electrochemistry to access highly complex glycosides under mild conditions.

  在这里，我们报告了一种简单的合成硫糖苷的方法，其中电化学交叉偶联用于在无碱条件下由受保护和未受保护的硫糖与功能化的芳基溴化物形成SC糖苷键。我们在此报告的反应歧管证明了在温和条件下电化学作用可获取高度复杂的糖苷的能力。
• Controllable Activation of Pd-G3 Palladacycle Precatalyst in the Presence of Thiosugars: Rapid Access to 1-Aminobiphenyl Thioglycoside Atropoisomers at Room Temperature
  作者：Riyadh Ahmed Atto AL-Shuaeeb、Camille Dejean、Mouâd Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1002/asia.201701415

  日期：2017.12.14

  A controllable method for the functionalization of XantPhos Pd‐G3 precatalyst with thiosugars and thiols has been established. Under mild and operationally simple reaction conditions through just mixing of precatalyst and thiosugars (α‐ or β‐mono‐, di‐ and poly‐thiosugar derivatives) in water at 25 °C for 20 min, a series of 1‐aminobiphenyl thioglycosides that are difficult to synthesize by classical

  建立了可控制的方法，用硫糖和硫醇官能化XantPhos Pd-G3预催化剂。在温和且操作简单的反应条件下，只需在25°C的水中将预催化剂和硫糖糖（α-或β-单，二和聚硫糖衍生物）混合，混合20分钟，即可得到一系列1-氨基联苯硫糖苷很难用经典方法合成的方法，已经以很高的产率合成了。
• Electrochemical nickel-catalyzed cross-coupling of glycosyl thiols with preactivated phenols and ketones
  作者：Fuxin Li、Hui Liu、Wanyu Xing、Qingju Zhang、Liming Wang

  DOI：10.1039/d4ob00442f

  日期：——

  An efficient electrochemical nickel-catalyzed cross-coupling reaction has been reported here for the synthesis of S-glycosides from preactivated phenols and ketones under mild conditions. Various glycosyl thiols, including unprotected sugar, and a diverse range of aryl/alkenyl triflates, including some complex biorelevant phenols and ketones, were well tolerated in this method.

  本文报道了一种有效的电化学镍催化交叉偶联反应，用于在温和条件下从预活化的酚和酮合成S-糖苷。该方法对各种糖基硫醇（包括未保护的糖）和各种芳基/烯基三氟甲磺酸酯（包括一些复杂的生物相关酚和酮）具有良好的耐受性。
• Stereoretentive Palladium-Catalyzed Arylation, Alkenylation, and Alkynylation of 1-Thiosugars and Thiols Using Aminobiphenyl Palladacycle Precatalyst at Room Temperature
  作者：Alexandre Bruneau、Maxime Roche、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1002/chem.201501050

  日期：2015.6.1

  A general and efficient protocol for the palladium‐catalyzed functionalization of mono‐ and polyglycosyl thiols by using the palladacycle precatalyst G3‐XantPhos was developed. The CS bond‐forming reaction was achieved rapidly at room temperature with various functionalized (hetero)aryl‐, alkenyl‐, and alkynyl halides. The functional group tolerance on the electrophilic partner is typically high and

  通过使用Palladacycle预催化剂G3-XantPhos，开发了一种通用且有效的协议，用于钯催化的单糖基和聚糖基硫醇官能化。与c  S键形成反应，在室温下用各种官能化（杂）芳基- ，链烯基，和炔基卤化物快速地实现。在所研究的所有情况下，对亲电子体的官能团耐受性通常都很高，并且硫代糖苷的端基异构体选择性也很高。新的硫亲核试剂，如硫酚，烷基硫醇和硫代氨基酸（半胱氨酸）也已成功偶联，从而导致了迄今报道的最通用和最实用的硫醇官能化方法。
• Nickel-Catalyzed Arylation, Alkenylation, and Alkynylation of Unprotected Thioglycosides at Room Temperature
  作者：Etienne Brachet、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1002/chem.201302999

  日期：2013.11.4

  Unprotected thioglycosides were effective nucleophiles for Ni0‐catalyzed CS bond‐forming reaction with functionalized (hetero)aryl, alkenyl, and alkynyl halides. The functional‐group tolerance on the electrophilic partner was typically high and the anomeric selectivities of the thioglycosides were high in all cases. The efficiency of this general procedure was well‐demonstrated by the synthesis of

  未保护的硫代糖苷是Ni 0催化的CS键与官能化的（杂）芳基，烯基和炔基卤化物反应的有效亲核试剂。在所有情况下，对亲电子分子的官能团耐受性通常都很高，硫代糖苷的端基异构体选择性也很高。合成4-甲基-7-硫代伞形酮基-β- D-纤维二糖苷（MUS-CB）很好地证明了这种通用程序的效率。