2-Acetylamino-3-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester | 189266-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-3-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-3-[6-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]propanoate
• CAS: 189266-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₅S
• 分子量: 507.405
• InChiKey: NECGPPQPUCVJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-3-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  康普他汀和氯肽素的CC联芳基片段的合成：康普他汀右手CEF-环系统的方法

  摘要：

  已经提出了涉及铃木交叉偶联反应的补全他汀的F-6和E-3与氯肽的F-7和E-3之间的CC联芳基键合的研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00272-4
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Acetylamino-3-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  康普他汀和氯肽素的CC联芳基片段的合成：康普他汀右手CEF-环系统的方法

  摘要：

  已经提出了涉及铃木交叉偶联反应的补全他汀的F-6和E-3与氯肽的F-7和E-3之间的CC联芳基键合的研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00272-4

文献信息

• Synthesis of CC biaryl segment of complestatin and chloropeptin: Approach to the right hand CEF-ring system of complestatin
  作者：M.K. Gurjar、N.K. Tripathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00272-4

  日期：1997.3

  Studies toward CC biaryl linkages between F-6 and E-3 of complestatin and F-7 and E-3 of chloropeptin involving Suzuki cross coupling reaction have been presented.

  已经提出了涉及铃木交叉偶联反应的补全他汀的F-6和E-3与氯肽的F-7和E-3之间的CC联芳基键合的研究。