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trifluoromethanesulfonic acid 4-bromo-2-trimethylsilanyl-phenyl ester | 1242069-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoromethanesulfonic acid 4-bromo-2-trimethylsilanyl-phenyl ester
英文别名
4-bromo-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
trifluoromethanesulfonic acid 4-bromo-2-trimethylsilanyl-phenyl ester化学式
CAS
1242069-27-7
化学式
C10H12BrF3O3SSi
mdl
——
分子量
377.254
InChiKey
YKDBPHNXPMHPSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoromethanesulfonic acid 4-bromo-2-trimethylsilanyl-phenyl ester 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide18-冠醚-6(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷苯甲腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-chloro-2-[4-(5-cyclopropyl-2-methyloxazol-4-yl)sulfonylphenyl]-5-[[(3S)-fluorotetrahydropyran-3-yl]methylamino]pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
    摘要:
    Disclosed herein are oxime compounds having the structure of Formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, tautomer, racemate, or isotope thereof, wherein L1, L2, R1, R2, R3, R4, R7, n, and r are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of them to treat or prevent diseases, disorders and conditions are also provided. The compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) and are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. In particular, the compounds are useful for treating viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    公开号:
    WO2023122778A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐4-溴-2-三甲基硅烷基-苯酚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以8 g的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 4-bromo-2-trimethylsilanyl-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于塑料基板上有机薄膜晶体管的低温交联苯并环丁烯基聚合物电介质。
    摘要:
    报道了一种新的基于苯并环丁烯的聚合物PSBBB的合成,该聚合物被设计为用于有机薄膜晶体管的介电材料。与传统的基于苯并环丁烯的材料相比,在聚合物上苯并环丁烯侧基单元的7位引入丁氧基取代基可使PSBBB在120°C的温度下交联,从而使其与CB的加工要求兼容。柔性塑料基材。通过傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法研究了PSBBB的交联行为,证明了在120°C固化后聚合物的交联。使用PSBBB作为电介质制造了底栅底接触有机薄膜晶体管,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02981
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文献信息

  • 가교결합성 벤조시클로부텐기를 갖는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008
    公开号:KR20210109968A
    公开(公告)日:2021-09-07
    본 발명은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물로서, 그 말단에 적어도 하나 이상의 벤조시클로부텐기(benzocyclobutene)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    本发明涉及一种用于形成有机薄膜的有机化合物,该有机化合物被安置在有机电子器件的第一电极和第二电极之间,其特征是其末端至少包含一个苯并环丁烯基(benzocyclobutene)。
  • Synthesis of Aryl Triflones through the Trifluoromethanesulfonylation of Benzynes
    作者:Yuji Sumii、Yutaka Sugita、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata
    DOI:10.1002/open.201700204
    日期:2018.2
    on of benzynes. The trifluoromethanesulfonyl group, one of the fluorinated functional groups, is a highly electron‐negative and mild lipophilic substituent. Aryl triflones have high potential in the synthesis of bioactive compounds and specialty materials. The treatment of 2‐(trimethylsilyl)aryl trifluoromethanesulfonates with cesium fluoride in the presence of 15‐crown‐5 generated benzynes, which
    芳基三的直接合成,即三甲磺酰基芳烃,是通过炔的三甲磺酰化反应实现的。三甲磺酰基是一种化的官能团,是高度电子负性和温和的亲脂性取代基。芳基三氟甲磺酸生物活性化合物和特种材料的合成中具有很高的潜力。在15-crown-5生成的并炔存在下,用氟化铯处理2-(三甲基硅烷基)芳基三甲烷磺酸盐,并与三甲烷磺酸反应,然后用t进行质子化。在加热条件下的BuOH,以中等至良好的产率提供了芳基三氟甲磺酸。在相同的反应条件下,对称和非对称三甲基苯丙酸都可以很好地获得。有趣的是,不对称炔前体的三甲磺酰化反应顺利进行,从而以高收率和良好至高区域选择性提供了相应的芳基三氟甲磺酸。电荷极化的平衡以及中间体的位阻是控制区域选择性结果的主要因素。
  • An alkynylboronate cycloaddition strategy to functionalised benzyne derivatives
    作者:James D. Kirkham、Patrick M. Delaney、George J. Ellames、Eleanor C. Row、Joseph P. A. Harrity
    DOI:10.1039/c0cc01345e
    日期:——
    A new approach to benzyne precursors has been developed that involves the [4+2] cycloaddition of trimethylsilyl alkynylboronates with 2-pyrones, followed by oxidation and trifluoromethylsulfonylation of the boronate moiety.
    已经开发出一种用于并炔前体的新方法,该方法涉及三甲基硅烷基炔基硼酸酯与2-吡喃酮的[4 + 2]环加成,然后化和硼酸酯部分的三甲基磺酰化。
  • Aryne‐Enabled C−N Arylation of Anilines
    作者:Thomas Sephton、Anastasios Charitou、Cristina Trujillo、Jonathan M. Large、Sam Butterworth、Michael F. Greaney
    DOI:10.1002/anie.202310583
    日期:2023.12.4
    A transition metal-free C−N arylation of easily accessible tertiary anilines enabled by bifunctional arynes is described. The reaction proceeds via a tandem nucleophilic attack of anilines to arynes, followed by a Smiles-Truce rearrangement to furnish synthetically valuable and densely substituted biaryls. This protocol was further utilized for heterocyclic scaffolds, providing access to medium size
    描述了由双官能团芳烃实现的易于接近的叔苯胺的无过渡属 C-N 芳基化。反应通过苯胺转化为芳烃串联亲核攻击进行,然后进行 Smiles-Truce 重排以提供具有合成价值且密集取代的联芳基。该方案进一步用于杂环支架,通过 n+2 插入提供中等大小的杂杂环。
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