芳基三
酮的直接合成,即三
氟甲磺酰基
芳烃,是通过
苯炔的三
氟甲磺酰化反应实现的。三
氟甲磺酰基是一种
氟化的官能团,是高度电子负性和温和的亲脂性取代基。芳基
三氟甲磺酸酯在
生物活性化合物和特种材料的合成中具有很高的潜力。在15-crown-5生成的
苯并炔存在下,用
氟化铯处理2-(三
甲基甲
硅烷基)芳基三
氟甲烷磺酸盐,
苯并与三
氟甲烷磺酸钠反应,然后用t进行质子化。在加热条件下的BuOH,以中等至良好的产率提供了芳基
三氟甲磺酸酯。在相同的反应条件下,对称和非对称三
氟甲基苯丙酸酯都可以很好地获得。有趣的是,不对称
苯炔前体的三
氟甲磺酰化反应顺利进行,从而以高收率和良好至高区域选择性提供了相应的芳基
三氟甲磺酸酯。电荷极化的平衡以及
苯炔
中间体的位阻是控制区域选择性结果的主要因素。