2-hexadecynal | 51534-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hexadecynal
• 英文别名: Hexadecinal；hexadec-2-ynal
• CAS: 51534-40-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: LUDNNDQHVOGYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexadecynal 在 甲醇 、 乙醚 、 aluminium amalgam 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-十八碳炔-1,3-二醇,2-氨基-,(2S,3R)-
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇和立体异构体的合成模具†

  摘要：

  AbstractThe synthesis of erythro‐trans‐1,3‐dihydroxy‐2‐amino‐4‐octadecene (VII), rac. sphingosine, and of its erythro‐cis, threo‐trans and threo‐cis forms, is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400506
• 作为产物：
  描述：

  2-hexadecyn-1-ol 在 磷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 2-hexadecynal
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of Long Chain 2-Alkynals, Alkynols,2c-and2t-Alkenals and2c-and 2t-Alkenols

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1973.354.2.1626

文献信息

• Stereoselective Preparation of Ceramide and Its Skeleton Backbone Modified Analogues via Cyclic Thionocarbonate Intermediates Derived by Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of α,β-Unsaturated Ester Precursors
  作者：Linli He、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo001226n

  日期：2000.11.1

  yields. Furthermore, propargylic alpha-azido-beta-hydroxyester 10a is converted to D-erythro-sphingosine 2a via simultaneous reduction of the triple bond, azido, and ester functional groups with LiAlH(4), providing a highly concise and practical four-step synthesis of this key naturally occurring sphingolipid. The L-erythro stereoisomers are also available in high enantiomeric purity by the method described

  报道了一种新颖且有效的合成途径，制备神经酰胺1a和骨架骨架修饰的神经酰胺类似物1b，c。合成利用（催化的（E）-α，β-不饱和酯5a-c的a催化不对称二羟基化作为手性诱导步骤，产物1a-c，2a和13中的所需构型是通过在区域上进行区域选择性叠氮化物取代而产生的α，β-二羟基酯6a-c通过环状硫代碳酸酯中间体的α位。通过叠氮化物还原，N-酰化，酯还原（NaBH（4）/ LiBr）和三键桦木还原（Li，EtNH（2））的序列将叠氮基酯10a-c转换为相应的神经酰胺1a-c。 ）。这些七到八步的合成过程提供了具有出色立体控制效果的目标化合物1a-c，且总收率达30-42％。此外，通过与LiAlH（4）同时还原三键，叠氮基和酯官能团，将炔丙基α-叠氮基-β-羟基酯10a转化为D-赤型-鞘氨醇2a，从而提供了高度简洁和实用的四步合成方法关键天然存在的鞘脂。L-赤型立体异构体也可通过本文所述的方法以高对映体纯度获得。
• Multicomponent Catalytic Asymmetric Synthesis of <i>trans</i>-Aziridines
  作者：Yubai Zhou、Anil K. Gupta、Munmun Mukherjee、Li Zheng、William D. Wulff

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02184

  日期：2017.12.15

  trans-aziridination of aliphatic aldehydes did not require prereaction of the catalyst, aldehyde, and amine, and instead, the diazo compound could be added directly. The scope of the reaction is limited to unbranched aliphatic aldehydes and was tolerant of a number of functional groups including ethers, esters, epoxides, carbamates, and phthalimides. A total of 10 aliphatic aldehydes were examined and found

  开发了使用BOROX催化剂对醛，胺和重氮化合物进行多组分反叠氮化的方法。芳族醛的最佳方案与脂族醛的最佳方案略有不同。芳基醛成功的关键是在添加重氮化合物之前让催化剂，醛和胺反应20分钟。筛选了11种不同的贫电子和富电子芳基醛，以73-90％的收率得到反式-氮丙啶，ee和82 / 99％的反式和顺式/顺式选择性为19：1至> 99：1。跨平台的最佳协议脂肪醛的-叠氮化不需要催化剂，醛和胺的预反应，而是可以直接添加重氮化合物。反应的范围限于直链的脂族醛，并且耐受许多官能团，包括醚，酯，环氧化物，氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺。总共检查了10个脂肪醛，发现它们以60-88％的收率得到反式-氮丙啶，ee的比重为60-98％，反式/顺式的选择性为6：1至> 99：1。烯基醛不反应，但是炔醛给出的氮丙啶的收率为71％，ee为95％，发现该化合物是顺式而不是反式-非对映异构体。芳基和脂族醛均产生具有相同绝对构
• Catalytic Asymmetric Epoxidation of Aldehydes with Two VANOL-Derived Chiral Borate Catalysts
  作者：Anil K. Gupta、Xiaopeng Yin、Munmun Mukherjee、Aman A. Desai、Aliakbar Mohammadlou、Kelsee Jurewicz、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201809511

  日期：2019.3.11

  A highly diastereo‐ and enantioselective method for the epoxidation of aldehydes with α‐diazoacetamides has been developed with two different borate ester catalysts of VANOL. Both catalytic systems are general for aromatic, aliphatic, and acetylenic aldehydes, giving high yields and inductions for nearly all cases. One borate ester catalyst has two molecules of VANOL and the other only one VANOL. Catalysts

  已经开发了一种使用两种不同的VANOL硼酸酯催化剂对醛用α-重氮乙酰胺进行环氧化的高度非对映和对映选择性的方法。两种催化体系都适用于芳族，脂肪族和炔属醛类，几乎在所有情况下均具有高收率和诱导率。一种硼酸酯催化剂具有两个VANOL分子，另一个只有一个VANOL。由BINOL和VAPOL产生的催化剂是无效的催化剂。显示了访问紫杉醇侧链的应用程序。
• Total Synthesis of (+)-Blastmycinone, (−)-Litsenolide C₁, and Related Natural Trisubstituted Lactones via Alkynyltungsten Compounds
  作者：Ming-Jung Chen、Ching-Yu Lo、Chih-Chien Chin、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo0002487

  日期：2000.10.1

  A general method for total synthesis of natural trisubstituted gamma-lactones is developed on the basis of the chemistry of alkynyltungsten compounds. The key step in this approach involves the cycloalkenation of tungsten-eta1-(3R,4S)-pent-1-yne-3,4-diol with aldehydes to give tungsten-oxacarbenium salts, further leading to 3-alkylidene-4-hydroxy-5-methyl-gamma-lactones upon demetalation. This synthetic

  根据炔烃钨化合物的化学性质，开发了一种全合成天然三取代γ-内酯的通用方法。该方法的关键步骤涉及将钨-eta1-（3R，4S）-戊-1-炔-3,4-二醇与醛进行环烯化反应生成钨-氧杂碳鎓盐，进一步导致3-亚烷基-4-羟基脱金属时的-5-甲基-γ-内酯。对于炔醛和钨-eta1-（3R，4S）-戊-1-炔-3,4-二醇的MOM衍生物，该合成序列进展顺利。将所得丁内酯产物转化为天然三取代丁内酯，包括（+）-blastmycinone，（+）-blastmycinactactol，（+）-antimycinone，NFX-2和（+）-isodihydromahubanolideA。通过基于（R ）-乳酸乙酯，可以通过几个步骤制备天然（-）-litsenolide C1。
• Revealing 2-dimethylhydrazino-2-alkyl alkynyl sphingosine derivatives as sphingosine kinase 2 inhibitors: Some hints on the structural basis for selective inhibition
  作者：Macarena Corro-Morón、Albert Granell、Varbina Ivanova、Elena Domingo、Raúl Beltrán-Debón、Xavier Barril、Maria-Jesus Sanz、M. Isabel Matheu、Sergio Castillón、Yolanda Díaz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105668

  日期：2022.4

  progress. So far, most effort has focused on the development of inhibitors of SphK1, and selective inhibitors of SphK2 have been much less explored. Here, we describe the syntheses of new sphingosine derivatives bearing a tetrasubstituted carbon atom at C-2, dimethylhydrazino or azo moieties in the polar head, and alkane, alkene or alkyne moieties as linkers between the polar ahead and the fatty tail. In

  鞘氨醇激酶 (SphK) 催化磷酸盐从 ATP 转移到鞘氨醇 (Sph)，产生 1-磷酸鞘氨醇 (S1P)，自从发现 S1P 与癌症进展的联系以来，它已成为治疗靶点。到目前为止，大部分努力都集中在开发 SphK1 抑制剂上，而对 SphK2 选择性抑制剂的探索却少得多。在这里，我们描述了在 C-2 处具有四取代碳原子的新鞘氨醇衍生物的合成，极性头部中的二甲基肼基或偶氮部分，以及作为极性前部和脂肪尾部之间的连接体的烷烃、烯烃或炔烃部分。体外基于时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 的抑制分析表明，肼基和炔基部分是设计选择性 SphK2 抑制剂的最佳组合（19a和19b）。对接研究表明，化合物19a-b通过利用其头部基团与酶结合口袋头部的极性和疏水相互作用，与 SphK2 具有最佳结合，同时还使脂肪尾与疏水口袋完全接触。酶。相比之下，这种伸长导致与 SphK1 同种型的较短疏水脚趾失去接触表面，从而解释了这些化合物的