9-chloro-2,3-ethylenedioxy-7-chloroacridine | 154490-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-2,3-ethylenedioxy-7-chloroacridine
• 英文别名: 9,11-Dichloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]acridine
• CAS: 154490-86-5
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 306.148
• InChiKey: CYDFDAIURBITLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲磺酰胺基苯胺 、 9-chloro-2,3-ethylenedioxy-7-chloroacridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到4'-<9-(2,3-ethylenedioxy-6-chloroacridinylamino)>methanesulfonylanilide
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。V †。新型9-苯胺基2,3-乙撑二氧ac啶的合成及P388的抗肿瘤活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药，新型的9-苯胺基-2,3-乙二氧基ac啶（5种化合物），并评估了其在体内对P388白血病的活性。它们中的一些具有与氨水扁桃碱（m -AMSA）相同的抗肿瘤活性，后者是临床上重要的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300446
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-chloro-2,3-ethylenedioxy-7-chloroacridine
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。V †。新型9-苯胺基2,3-乙撑二氧ac啶的合成及P388的抗肿瘤活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的插入脱氧核糖核酸（DNA）的抗肿瘤药，新型的9-苯胺基-2,3-乙二氧基ac啶（5种化合物），并评估了其在体内对P388白血病的活性。它们中的一些具有与氨水扁桃碱（m -AMSA）相同的抗肿瘤活性，后者是临床上重要的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300446