2,4-pyridinediylbisfulvene | 174496-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-pyridinediylbisfulvene
• CAS: 174496-60-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: YTFGDHVKJNLEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-pyridinediylbisfulvene 在 nickel(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium diazodicarboxylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高自旋拓扑规则是否适用于带电多自由基？吡啶作为磁耦合单元的理论和实验评估

  摘要：

  对间二甲苯的吡啶和吡啶鎓类似物的从头算计算表明，中性杂环基本上等同于苯作为铁磁耦合单元，而阳离子吡啶鎓的行为则大不相同。根据取代模式，质子化吡啶可以用作铁磁耦合单元或反铁磁耦合单元。价键和分子轨道论证都为这些结果提供了定性合理化。为了测试理论预测，合成了吡啶和吡啶鎓双自由基的双（三亚甲基甲烷）类似物，并通过电子顺磁共振光谱进行了分析。获得了对理论预测的普遍支持。

  DOI：

  10.1021/ja9527941
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 2,4-pyridinediylbisfulvene
  参考文献：
  名称：

  高自旋拓扑规则是否适用于带电多自由基？吡啶作为磁耦合单元的理论和实验评估

  摘要：

  对间二甲苯的吡啶和吡啶鎓类似物的从头算计算表明，中性杂环基本上等同于苯作为铁磁耦合单元，而阳离子吡啶鎓的行为则大不相同。根据取代模式，质子化吡啶可以用作铁磁耦合单元或反铁磁耦合单元。价键和分子轨道论证都为这些结果提供了定性合理化。为了测试理论预测，合成了吡啶和吡啶鎓双自由基的双（三亚甲基甲烷）类似物，并通过电子顺磁共振光谱进行了分析。获得了对理论预测的普遍支持。

  DOI：

  10.1021/ja9527941

文献信息

• Do High-Spin Topology Rules Apply to Charged Polyradicals? Theoretical and Experimental Evaluation of Pyridiniums as Magnetic Coupling Units
  作者：Anthony P. West、Scott K. Silverman、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja9527941

  日期：1996.1.1

  Ab initio calculations on pyridine and pyridinium analogues of m-xylylene indicate that the neutral heterocycle is essentially equivalent to benzene as a ferromagnetic coupling unit, while the cationic pyridiniums behave much differently. Depending on the substitution pattern, a protonated pyridine can serve as a ferromagnetic coupling unit or an antiferromagnetic coupling unit. Both valence bond and

  对间二甲苯的吡啶和吡啶鎓类似物的从头算计算表明，中性杂环基本上等同于苯作为铁磁耦合单元，而阳离子吡啶鎓的行为则大不相同。根据取代模式，质子化吡啶可以用作铁磁耦合单元或反铁磁耦合单元。价键和分子轨道论证都为这些结果提供了定性合理化。为了测试理论预测，合成了吡啶和吡啶鎓双自由基的双（三亚甲基甲烷）类似物，并通过电子顺磁共振光谱进行了分析。获得了对理论预测的普遍支持。