2-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin | 83126-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 83126-16-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CZUMONBMTWYOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-D3 、 2-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin 反应 2.0h， 生成 2-Deuterio-7,7-dimethyl-6-trideuterioacetoxy-5-oxaoctanal
  参考文献：
  名称：

  Frauenrath, Herbert; Runsink, Jan; Scharf, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2728 - 2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 在 NiCl2<(-)-(2S,3S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane> 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin 、 2-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric double-bond isomerization of cyclic allyl acetals by using diop and chiraphos modified nickel complexes

  摘要：

  Diop or chiraphos modified dibromo- and dichloronickel complexes proved to be readily available catalyst precursors, which upon activation with lithium triethylborohydride (Super-Hydride(R)) gave enantioselectivities up to 92% ee for the asymmetric isomerization of 5-methylene-1,3-dioxanes 3 and up to 67% ee for the asymmetric isomerization of 4,7-dihydro-1,3-dioxepins 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00101-3

文献信息

• FRAUENRATH, H.;RUNSINK, J.;SCHARF, H-D., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2728-2743
  作者：FRAUENRATH, H.、RUNSINK, J.、SCHARF, H-D.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric double-bond isomerization of cyclic allyl acetals by using diop and chiraphos modified nickel complexes
  作者：Herbert Frauenrath、Stefan Reim、Astrid Wiesner

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00101-3

  日期：1998.4

  Diop or chiraphos modified dibromo- and dichloronickel complexes proved to be readily available catalyst precursors, which upon activation with lithium triethylborohydride (Super-Hydride(R)) gave enantioselectivities up to 92% ee for the asymmetric isomerization of 5-methylene-1,3-dioxanes 3 and up to 67% ee for the asymmetric isomerization of 4,7-dihydro-1,3-dioxepins 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Frauenrath, Herbert; Runsink, Jan; Scharf, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2728 - 2743
  作者：Frauenrath, Herbert、Runsink, Jan、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——