1,3-二(1H-吲哚-3-基)丙烷-1,3-二酮 | 871889-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二(1H-吲哚-3-基)丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1,3-di(1H-indol-3-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-di-(1H-indol-3yl)propane-1,3-dione；1,3-di-indol-3-yl-propane-1,3-dione；1,3-Di-indol-3-yl-propan-1,3-dion；1,3-bis(1H-indol-3-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 871889-42-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: WXMLXKUNKOLUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(1H-吲哚-3-基)丙烷-1,3-二酮 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到1,3-di-1H-indol-3-ylpropane-1,2,3-trione(2-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  唑类和苯并唑类的研究：合成3-功能取代的3-酰基吲哚类化合物的新颖简单方法

  摘要：

  通过将羧酸与吲哚在乙酸酐溶液中回流得到3-取代的酰化亚环8。形成的3-取代的酰基吲哚8a容易地转化成4-氨基吡唑-3-基吲哚20和22。吲哚与氯乙酰氯反应生成：3-氯乙酰吲哚9，也可用于合成许多3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440119
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 丙二酰氯 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到1,3-二(1H-吲哚-3-基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  再谈一些3-acylindoles的合成

  摘要：

  已经进行了研究吲哚与二羧酸在乙酸酐中的酰化范围的研究，根据酸反应物的选择，产生了包含3-酰基-或1-酰基的基序的产物。综合有用的结果仅从涉及丙二酸或麦德鲁姆酸的反应中获得。还与先前的研究相关并进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440540

文献信息

• Sanna, Gazzetta Chimica Italiana, 1922, vol. 52 II, p. 173
  作者：Sanna

  DOI：——

  日期：——