1-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-ethanone-2-dimethyl-sulfonium bromide | 1227951-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-ethanone-2-dimethyl-sulfonium bromide
• CAS: 1227951-74-7
• 化学式: Br*C₂₀H₁₈N₃OS
• 分子量: 428.352
• InChiKey: CRGGZAVPEUZDFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-ethanone-2-dimethyl-sulfonium bromide 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到4-cyano-α-oxo-N,1,5-triphenyl-1H-pyrazole-3-ethanehydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 3-bromoacetyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-ethanone-2-dimethyl-sulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044