(4-phenyl-5-phenylazothiazol-2-yl)acetonitrile | 164025-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-phenyl-5-phenylazothiazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-5-phenyldiazenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 164025-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.375
• InChiKey: AIHYKWYXXNMLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 (4-phenyl-5-phenylazothiazol-2-yl)acetonitrile 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-(2-苯基亚肼基)-2-氯-1-苯基乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-phenyl-5-phenylazothiazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XIX1 的反应：一些吡唑和 5-芳基偶氮噻唑衍生物的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺的存在下，腙酰氯 1 与 2-芳基-1-氰基-1-噻唑-2-亚乙基 2 反应生成环加合物 4，在甲醇钠的作用下将其转化为相应的吡唑 5。已经研究了腙酰卤 1 和 6 与 2-芳基-dene-2-氰基乙硫酰胺 7 和 2-芳基腙-2-氰基乙硫酰胺 14 在乙醇三乙胺或氢氧化钠乙醇溶液中的反应。所有产品的结构都是基于它们的光谱数据和替代合成建立的。

  DOI：

  10.1080/10426509808032458

文献信息

• Abdelhamid, Abdou O.; Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 4, p. 144 - 145
  作者：Abdelhamid, Abdou O.、Zohdi, Hussein F.、Rateb, Nora M.

  DOI：——

  日期：——