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2,2-二氯-N-[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-(4-甲基磺酰基苯基)丙-2-基]乙酰胺 | 19934-71-5

中文名称
2,2-二氯-N-[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-(4-甲基磺酰基苯基)丙-2-基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-N-{1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-2-yl}acetamide
英文别名
thiamphenicol;(1S,2S)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propane-1,3-diol;(1S,2S)-2-(2,2-Dichlor-acetylamino)-1-(4-methansulfonyl-phenyl)-propan-1,3-diol;Racephenicol;2,2-dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide
2,2-二氯-N-[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-(4-甲基磺酰基苯基)丙-2-基]乙酰胺化学式
CAS
19934-71-5
化学式
C12H15Cl2NO5S
mdl
——
分子量
356.227
InChiKey
OTVAEFIXJLOWRX-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3a760b111b03712f1c6ed040a30da2c7
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文献信息

  • Cyclofunctionalisation reactions of epoxyalcohol derivatives. 3. cyclisationacyl migration of n-benzoylcarbamates to stereodefined oxazolidinones. A new, diastereospecific route to thiamphenicol.
    作者:S.W. McCombie、T.L. Nagabhushan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96737-6
    日期:1987.1
    N-Benzoylcarbamates formed from 2,3-epoxyalcohols and PhCONCO undergo clean N to C-2 cyclisation followed by N to O acyl migration on treatment with catalytic sodium imidazolide or other bases. Subsequent benzoate cleavage (NaOMe) is accompanied by equilibration of the N-unsubstituted oxazolidinones; cleavage without significant isomerisation is achieved with MeLi or Zn(BH4)2. This methodology is applied
    由2,3-环氧醇和PhCONCO形成的N-苄基氨基甲酸酯经过干净的N-C-2环化,然后在用催化咪唑钠或其他碱处理时N-O酰基迁移。随后的苯甲酸酯裂解(NaOMe)伴随着N-未取代的恶唑烷酮的平衡; MeLi或Zn(BH4)2可实现无明显异构化的酶切。该方法适用于非对映异构的,6-甲基4-溴苯基砜向外消旋的甲砜霉素的6步转化。
  • An Efficient Stereoselective Total Synthesis of All Stereoisomers of the Antibiotic Thiamphenicol through Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Reduction by Dynamic Kinetic Resolution
    作者:Marc Perez、Pierre-Georges Echeverria、Elsa Martinez-Arripe、Mehdi Ez Zoubir、Ridha Touati、Zhaoguo Zhang、Jean-Pierre Genet、Phannarath Phansavath、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal
    DOI:10.1002/ejoc.201500661
    日期:2015.9
    Thiamphenicol is a widely used antibiotic that exhibits activity against numerous Gram-positive and Gram-negative pathogens. Here, we describe the expedient synthesis of its four stereoisomers through a dynamic kinetic resolution that follows a ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation or a hydrogen transfer reaction as the key step.
    硫霉素是一种广泛使用的抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有活性。在这里,我们通过动态动力学拆分描述了其四种立体异构体的便利合成,该拆分遵循钌催化的不对称氢化或氢转移反应作为关键步骤。
  • DE938015
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for preparing phenyldichloro-acetamidopropanediols
    申请人:PARKE DAVIS &
    公开号:US02717268A1
    公开(公告)日:1955-09-06
  • New Antibacterial Agents. 2-Acylamino-1-(4-hydrocarbonylsulfonylphenyl)-1,3-propanediols and Related Compounds
    作者:Royal A. Cutler、Richard J. Stenger、C. M. Suter
    DOI:10.1021/ja01141a074
    日期:1952.11
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