2,2-二氯-N-[(2S)-1-羟基-3-(4-硝基苯基)丙-2-基]乙酰胺 | 133191-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氯-N-[(2S)-1-羟基-3-(4-硝基苯基)丙-2-基]乙酰胺
• 英文名称: 1-Deoxychloramphenicol
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 133191-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 307.133
• InChiKey: HYKZHDMASNZUKI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯霉素 在 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 、 氢气 、 苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2,2-二氯-N-[(2S)-1-羟基-3-(4-硝基苯基)丙-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有可调酚配体的阳离子氢化钌配合物催化羰基化合物化学选择性氢解的范围和机理分析

  摘要：

  发现带有苯酚配体的阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1) 对羰基化合物的氢解具有很高的催化活性，得到相应的脂肪族产品。该催化方法对羰基还原比烯烃氢化表现出极高的化学选择性。动力学和光谱研究揭示了苯酚配体对催化剂活性的强烈电子影响。4-甲氧基苯乙酮氢解的哈米特图显示了催化系统 1/pX-C6H4OH 的两个相反的线性斜率（对于 X = OMe、t-Bu、Et 和 Me，ρ = -3.3；对于 X = F、Cl 和 CF3)。对于由具有电子释放基团 (kH/kD = 1.7-2.5; X = OMe, Et) 的 1/pX-C6H4OH 催化的氢解反应，观察到正常的氘同位素效应，而对具有吸电子基团 (kH/kD = 0.6-0.7; X = Cl, CF3) 的 1/pX-C6H4OH 测量逆同位素效应。经验速率定律由 4-甲氧基苯乙酮的氢解确定：对于由

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06097

文献信息

• Materials and methods for the detection of trace amounts of substances in biological and environmental samples
  申请人：Kabir Abuzar

  公开号：US10768157B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The subject invention provides chemical compositions and synthesis strategies to create molecularly imprinted polymers (MIPs) via sol-gel processes. In a specific embodiment, the subject invention utilizes a(n) organic, inorganic, or metallic template analyte to create a hybrid organic-inorganic or inorganic three-dimensional network possessing cavities complementary to the shape, size, and functional orientation of the template molecule or ions. The subject invention further pertains to the use of the novel MIPs as selective solid phase extraction (SPE) sorbents for pre-concentration and clean-up of trace substances in biological and environmental samples. Synthesis of other molecularly imprinted polymers with environmental, pharmaceutical, chemical, clinical, toxicological, and national security implications can be conducted in accordance with the teachings of the subject invention.

  本发明提供了通过溶胶-凝胶工艺制造分子印迹聚合物（MIP）的化学成分和合成策略。在一个具体的实施方案中，本发明利用有机、无机或金属模板分析物来创建有机-无机或无机混合三维网络，该网络具有与模板分子或离子的形状、大小和功能取向互补的空穴。本发明还涉及将新型 MIPs 用作选择性固相萃取（SPE）吸附剂，用于生物和环境样品中痕量物质的预浓缩和净化。根据本发明的教导，可以合成对环境、制药、化学、临床、毒理学和国家安全有影响的其他分子印迹聚合物。
• MATERIALS AND METHODS FOR THE DETECTION OF TRACE AMOUNTS OF SUBSTANCES IN BIOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL SAMPLES
  申请人：KABIR Abuzar

  公开号：US20180059082A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The subject invention provides chemical compositions and synthesis strategies to create molecularly imprinted polymers (MIPs) via sol-gel processes. In a specific embodiment, the subject invention utilizes a(n) organic, inorganic, or metallic template analyte to create a hybrid organic-inorganic or inorganic three-dimensional network possessing cavities complementary to the shape, size, and functional orientation of the template molecule or ions. The subject invention further pertains to the use of the novel MIPs as selective solid phase extraction (SPE) sorbents for pre-concentration and clean-up of trace substances in biological and environmental samples. Synthesis of other molecularly imprinted polymers with environmental, pharmaceutical, chemical, clinical, toxicological, and national security implications can be conducted in accordance with the teachings of the subject invention.
• Scope and Mechanistic Analysis for Chemoselective Hydrogenolysis of Carbonyl Compounds Catalyzed by a Cationic Ruthenium Hydride Complex with a Tunable Phenol Ligand
  作者：Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/jacs.5b06097

  日期：2015.9.2

  A cationic ruthenium hydride complex, [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1), with a phenol ligand was found to exhibit high catalytic activity for the hydrogenolysis of carbonyl compounds to yield the corresponding aliphatic products. The catalytic method showed exceptionally high chemoselectivity toward the carbonyl reduction over alkene hydrogenation. Kinetic and spectroscopic studies revealed a strong

  发现带有苯酚配体的阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1) 对羰基化合物的氢解具有很高的催化活性，得到相应的脂肪族产品。该催化方法对羰基还原比烯烃氢化表现出极高的化学选择性。动力学和光谱研究揭示了苯酚配体对催化剂活性的强烈电子影响。4-甲氧基苯乙酮氢解的哈米特图显示了催化系统 1/pX-C6H4OH 的两个相反的线性斜率（对于 X = OMe、t-Bu、Et 和 Me，ρ = -3.3；对于 X = F、Cl 和 CF3)。对于由具有电子释放基团 (kH/kD = 1.7-2.5; X = OMe, Et) 的 1/pX-C6H4OH 催化的氢解反应，观察到正常的氘同位素效应，而对具有吸电子基团 (kH/kD = 0.6-0.7; X = Cl, CF3) 的 1/pX-C6H4OH 测量逆同位素效应。经验速率定律由 4-甲氧基苯乙酮的氢解确定：对于由