1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-thio-α-D-allofuranose | 35827-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-thio-α-D-allofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-6-thiol
• CAS: 35827-69-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅S
• 分子量: 276.354
• InChiKey: LNJVGJFOWWTFEO-VVULQXIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-thio-α-D-allofuranose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-S-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-thio-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  The thiocyanate route to derivatives of 3-thio-d-glucose and 3-thio-d-allose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85600-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-triflyl-α-D-glucofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-thio-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  The thiocyanate route to derivatives of 3-thio-d-glucose and 3-thio-d-allose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85600-1

文献信息

• FURANOSE DERIVATIVES
  申请人：PRADHAN Braja Sundar

  公开号：US20120016135A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  该发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程，用于该过程的呋喃糖中间体以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
• US8278468B2
  申请人：——

  公开号：US8278468B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• The thiocyanate route to derivatives of 3-thio-d-glucose and 3-thio-d-allose
  作者：Prabhakar A. Risbood、Thomas S. Phillips、Leon Goodman

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85600-1

  日期：1981.7