methyl (2E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate | 177615-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 177615-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XZZXDWHOVDQXMV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(4-甲氧基苯基)丙醛	3-(4-methoxyphenyl)propional	20401-88-1	C10H12O2	164.204
  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇	3-(p-methoxyphenyl)-1-propanol	5406-18-8	C10H14O2	166.22

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol	160968-45-6	C12H16O2	192.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与酯基连接的乙烯基氧杂环戊烷的分子内弗瑞德-克来福特型反应

  摘要：

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2E)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的膦酰基自由基反应，用于膦酰基化的四氢萘的立体选择性合成。

  摘要：

  二苯基膦酰基与5-芳基-2-戊烯酸酯或β-苯基乙烯苯乙烯的反应通过级联反应序列生成反式取代的四氢萘。

  DOI：

  10.1039/c1cc12343b

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF PKB<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PKB
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009011880A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein Formula (I). The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.