2-氨基-5-硝基-4-(对硝基苯基)噻唑 | 102300-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-4-(对硝基苯基)噻唑
• 英文名称: 2-amino-5-nitro-4-(p-nitrophenyl)thiazole
• 英文别名: 5-nitro-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine；5-nitro-4-(4-nitrophenyl)thiazole-2-amine；5-nitro-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-ylamine；5-nitro-4-(4-nitrophenyl)-2-thiazolamine；2-amino-5-nitro-4-(4'-nitrophenyl)-1,3-thiazole；Thiazole, 2-amino-5-nitro-4-(p-nitrophenyl)
• CAS: 102300-80-1
• 化学式: C₉H₆N₄O₄S
• 分子量: 266.237
• InChiKey: OSDMEBJSWKIWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  510.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-4-(对硝基苯基)噻唑 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2'-[(4-{(E)-[5-nitro-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]diazenyl}phenyl)imino]diacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NLO响应发色团和热交联聚合物的二阶系数的合成，结构表征和计算研究

  摘要：

  本文着重介绍了非线性光学（NLO）响应生色团及其相应聚合物的制备。最初，制备包含强受体如硝基取代的噻唑和噻二唑基团的生色团的基于羧酸基团的前体，并使其与单体缩合反应以产生一系列聚合物。在合成聚合物之前，通过Sonogashira偶联反应合成了可热交联的单体2,6-二-（辛基-1-乙烯基）-对苯二胺。所有合成的前体，单体及其相应的聚合物均使用FTIR 1表征1 H NMR，CHN分析和UV-Vis分光光度法。同时，使用高斯16（Revision A.03）程序设计和优化了前体的分子结构。理论上，使用DFT方法计算了偶极矩，HOMO和LUMO之间的能带隙，极化率和一阶超极化率。该值分别在9.4321-15.3354 D，1.3709-1.4146 eV，53.40-64.80×10 -24 esu和3703.35-5254.90×10 -32 esu范围内。的固有粘度（η INH）的聚合物的由乌氏粘度计测定并分别在0

  DOI：

  10.1039/c9nj03389k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(对硝基苯)噻唑 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以90.38%的产率得到2-氨基-5-硝基-4-(对硝基苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  含硝基取代恶二唑和噻唑发色团的热稳定二阶非线性光学侧链聚氨酯的合成与表征

  摘要：

  摘要 我们新合成了非线性光学（NLO）活性硝基取代的噻唑和恶二唑发色团，并与甲苯-2,4-二异氰酸酯和4,4'-亚甲基二（异氰酸苯酯）缩合得到一系列聚氨酯。所得发色团和聚氨酯的分子结构表征是通过 FTIR、UV-vis、1 H NMR 和 CHN 元素分析仪实现的。用乌氏粘度计测量的聚氨酯的特性粘度 (η inh) 在 0.26-0.30 dl/g 的范围内。使用差示扫描量热法和热重分析研究聚氨酯的热行为。聚氨酯的玻璃化转变温度 (Tg) 在 121-192°C 的范围内。通过诱导电场制备聚氨酯薄膜并实现分子取向。使用原子力显微镜研究了极化前后聚氨酯薄膜表面形态的变化。所有聚氨酯在大多数常见有机溶剂中均表现出优异的溶解性，表明这些聚氨酯具有良好的加工性能。极化聚氨酯的二次谐波产生 (SHG) 系数 (d 33 ) 在 532 nm 处为 29.7 至 44.2 pm/V。所有聚氨酯都观察到

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.04.032

文献信息

• Synthesis and characterization of thermally stable second-order nonlinear optical side-chain polyurethanes containing nitro-substituted oxadiazole and thiazole chromophores
  作者：R.G. Tasaganva、S.M. Tambe、M.Y. Kariduraganavar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.04.032

  日期：2011.8

  Abstract We have newly synthesized nonlinear optical (NLO) active nitro-substituted thiazole and oxadiazole chromophores and condensed with tolylene-2,4-diisocyanate and 4,4′-methylenedi(phenyl isocyanate) to yield a series of polyurethanes. Molecular structural characterization of the resulting chromophores and polyurethanes was achieved by FTIR, UV–vis, 1 H NMR and CHN elemental analyzer. The inherent

  摘要 我们新合成了非线性光学（NLO）活性硝基取代的噻唑和恶二唑发色团，并与甲苯-2,4-二异氰酸酯和4,4'-亚甲基二（异氰酸苯酯）缩合得到一系列聚氨酯。所得发色团和聚氨酯的分子结构表征是通过 FTIR、UV-vis、1 H NMR 和 CHN 元素分析仪实现的。用乌氏粘度计测量的聚氨酯的特性粘度 (η inh) 在 0.26-0.30 dl/g 的范围内。使用差示扫描量热法和热重分析研究聚氨酯的热行为。聚氨酯的玻璃化转变温度 (Tg) 在 121-192°C 的范围内。通过诱导电场制备聚氨酯薄膜并实现分子取向。使用原子力显微镜研究了极化前后聚氨酯薄膜表面形态的变化。所有聚氨酯在大多数常见有机溶剂中均表现出优异的溶解性，表明这些聚氨酯具有良好的加工性能。极化聚氨酯的二次谐波产生 (SHG) 系数 (d 33 ) 在 532 nm 处为 29.7 至 44.2 pm/V。所有聚氨酯都观察到
• Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0169813A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Photographisches Silberfarbbleichmaterial, das mindestens einen Farbstoff der Formel enthält, worin D die zur Vervollständigung eines 5-gliedrigen Ringes, der mindestens 1 Stickstoffatom enthält, notwendigen Atome darstellt, A Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenyl, Alkylthio, Cyano, Nitro oder Halogen, n 0 bis 3, R1 Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyl, Acylamino, Re Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Amino und R4 Wasserstoff oder Alkoxy ist. Das Material zeichnet sich durch gute Farbwiedergabe, brillante Farben und ausgezeichnete Lichtechtheit aus.

  一种照相银色漂白材料，包含至少一种式中的染料 其中，D 代表完成含有至少 1 个氮原子的 5 元环所需的原子，A 是氢、烷基、烷氧基、苯基、烷硫基、氰基、硝基或卤素，n 是 0 至 3，R1 是氢、烷基、羟基、酰氨基，Re 是氢或任选取代的氨基，R4 是氢或烷氧基。这种材料具有良好的显色性、艳丽的色彩和优异的耐光性。
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  作者：Hari Raghav Maradiya

  DOI：10.1023/a:1023923012278

  日期：——
• US4252530A
  申请人：——

  公开号：US4252530A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4661437A
  申请人：——

  公开号：US4661437A

  公开（公告）日：1987-04-28

表征谱图