1-[4-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: YVTXBSAYHOEOTQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 4-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 四丁基醋酸铵 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(4-acetylphenyl)octan-3-one 、 1-[4-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-phenyl]-ethanone 、 1-[4-(3-Hydroxyoct-1-en-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Heck Arylations of Allyl Alcohols in Ionic Liquids: Remarkable Base Effect on the Selectivity

  摘要：

  Pd-catalyzed Heck arylation of allyl alcohols in tetraalkylammoniumionic liquids (ILs) can be made highly selective toward the formation of either aromatic carbonyl compounds or aromatic conjugated alcohols by carefully choosing both the IL and the base.

  DOI：

  10.1021/jo070005f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Heck Arylations of Allyl Alcohols in Ionic Liquids: Remarkable Base Effect on the Selectivity
  作者：Vincenzo Calò、Angelo Nacci、Antonio Monopoli、Valentina Ferola

  DOI：10.1021/jo070005f

  日期：2007.3.1

  Pd-catalyzed Heck arylation of allyl alcohols in tetraalkylammoniumionic liquids (ILs) can be made highly selective toward the formation of either aromatic carbonyl compounds or aromatic conjugated alcohols by carefully choosing both the IL and the base.