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(3R)-3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol | 134624-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
英文别名
——
(3R)-3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol化学式
CAS
134624-67-2
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
NDYNVFIHCSVWTI-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-olcopper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到2,5-dimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.
    摘要:
    The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80532-7
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-芳樟醇吡啶四丙基高钌酸铵二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 potassium carbonate臭氧N-甲基吗啉氧化物六甲基二硅氮烷 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 (3R)-3,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Resolution and EPC synthesis of both enantiomers of 2,5-Dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, Key Intermediate in the Synthesis of Grandisol.
    摘要:
    The pure enantiomers of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol, have been conveniently prepared by optical resolution with (2S)-(-)-and (2R)-(+)-1-(4-toluenesulphonyl)pyrrolidine-2carboxylic acid chloride (NTP-Cl) as resolving agents, and by an EPC synthesis employing commercially available (3R)-(-)-and (3S)-(+)-linalool as chiral sources.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80532-7
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