(2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,26-dimethyl-25-oxa-32-thia-1,5,7, 8,11-pentaazahexacyclo[24.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹³.1¹⁵,¹⁹.0²,⁷]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,15(31),16,18-nonaen-3-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,26-dimethyl-25-oxa-32-thia-1,5,7, 8,11-pentaazahexacyclo[24.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹³.1¹⁵,¹⁹.0²,⁷]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,15(31),16,18-nonaen-3-yl}acetate
• 英文别名: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,26-dimethyl-25-oxa-32-thia-1,5,7,8,11-pentaazahexacyclo[24.2.2.16,9.110,13.115,19.02,7]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,15(31),16,18-nonaen-3-yl}acetic acid；(2S)-2-(4,26-dimethyl-25-oxa-32-thia-1,5,7,8,11-pentazahexacyclo[24.2.2.16,9.110,13.115,19.02,7]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,15,17,19(31)-nonaen-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₄S
• 分子量: 617.813
• InChiKey: KNUJQSOTCZOMAK-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 劳森试剂 、 高氯酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.25h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,26-dimethyl-25-oxa-32-thia-1,5,7, 8,11-pentaazahexacyclo[24.2.2.1⁶,⁹.1¹⁰,¹³.1¹⁵,¹⁹.0²,⁷]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,15(31),16,18-nonaen-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014164428A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP2970301B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US9663536B2
  申请人：——

  公开号：US9663536B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164428A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。