2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile | 942215-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
• CAS: 942215-53-4
• 化学式: C₁₄H₇BrN₂O
• 分子量: 299.126
• InChiKey: KUGAMILBCUHDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基苯酚 、 4-溴苯甲酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan Tianma Microelectronics Co., Ltd.

  公开号：US20220093871A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Provided are a compound, a material for an organic electroluminescent device and an application thereof. The compound has a structure which is formed by substituting at any substitutable position of a structure represented by Formula I with at least one cyano group. The compound has a relatively high refractive index in the region of visible light (400-750 nm) and a reduced extinction coefficient K. When used in the organic electroluminescent device especially as a material for a capping layer, the compound can effectively improve the light extraction efficiency of an organic optoelectronic device, improve external quantum efficiency (EQE), implement display at various angles, and can effectively alleviate a color cast.

  提供的是一种化合物，一种有机电致发光器件的材料以及其应用。该化合物的结构是通过在由式I表示的结构的任何可替代位置上用至少一个氰基取代而形成的。该化合物在可见光区域（400-750纳米）具有相对较高的折射率和降低的消光系数K。当用于有机电致发光器件，特别是作为封顶层材料时，该化合物可以有效提高有机光电子器件的光提取效率，提高外部量子效率（EQE），实现各种角度的显示，并可以有效减轻色偏。
• 2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety
  作者：Julianne A. Hunt、Silvia Gonzalez、Florida Kallashi、Milton L. Hammond、James V. Pivnichny、Xinchun Tong、Suoyu S. Xu、Matt S. Anderson、Ying Chen、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.046

  日期：2010.2

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954287A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• US8334290B2
  申请人：——

  公开号：US8334290B2

  公开（公告）日：2012-12-18