ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-4-oxo-1-(pent-4-enyl)-indole-2-carboxylate | 934475-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-4-oxo-1-(pent-4-enyl)-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-oxo-1-pent-4-enyl-6,7-dihydro-5H-indole-2-carboxylate
• CAS: 934475-85-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: UAIYVSRCDFUANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-4-oxo-1-(pent-4-enyl)-indole-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Intramolecular Photometathesis of Pyrroles

  摘要：

  UV irradiation of various electron deficient pyrrole derivatives induces a novel methathesis sequence resulting in selective cleavage of the 2,3-pyrrole bond. The overall sequence has been shown to proceed by two discrete wavelength-dependent steps involving sequential [2+2] cyclobutane formation followed by photochemically mediated retro-[2+2] to the products.

  DOI：

  10.1021/ja070254l
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-4-oxo-1-(pent-4-enyl)-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Intramolecular Photometathesis of Pyrroles

  摘要：

  UV irradiation of various electron deficient pyrrole derivatives induces a novel methathesis sequence resulting in selective cleavage of the 2,3-pyrrole bond. The overall sequence has been shown to proceed by two discrete wavelength-dependent steps involving sequential [2+2] cyclobutane formation followed by photochemically mediated retro-[2+2] to the products.

  DOI：

  10.1021/ja070254l