1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine | 1569695-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine
• 英文别名: Trimethyl-(1-trimethylsilyl-11b-trimethylsilyloxy-2,4a,5,6-tetrahydrosilino[3,2-d][1]benzoxepin-1-yl)silane；trimethyl-(1-trimethylsilyl-11b-trimethylsilyloxy-2,4a,5,6-tetrahydrosilino[3,2-d][1]benzoxepin-1-yl)silane
• CAS: 1569695-61-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si₄
• 分子量: 448.9
• InChiKey: BTXQHDMAXFAYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d