2,2-二氟乙基三氟乙酸酯 | 7556-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟乙基三氟乙酸酯
• 英文名称: 2,2-difluoroethyl trifluoroacetate
• 英文别名: 2,2-Difluor-aethyl-trifluoracetat；2,2-difluoroethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 7556-84-5
• 化学式: C₄H₃F₅O₂
• 分子量: 178.059
• InChiKey: YHWFYLLCVNOHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 2,2-二氟乙基三氟乙酸酯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1,1,1-三氟-3-庚炔-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三氟甲基喹啉的合成用于评价杀螨活性。

  摘要：

  据报道，由苯胺，三氟甲基苯胺，3-氨基喹啉和三氟甲基奎纳丁合成2-取代的三氟甲基喹啉。提出了2-烷基，2-烯基和2-环氧丙基-三氟甲基喹啉的体外抗疟药评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.480
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟乙醇 、 三氟乙酸酐 生成 2,2-二氟乙基三氟乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Functional Groups by Nuclear Magnetic Resonance. I. Classification of Alcohols from the Fluorine-19 Spectra of Trifluoroacetates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00958a046

文献信息

• 无溶剂条件下制备二氟乙基鏻盐/1,2-乙烯基 双鏻盐的方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN105017320B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及一种无溶剂条件下制备二氟乙基鏻盐/1,2‑乙烯基双鏻盐的简易方法，在无溶剂条件下，将有机磷和二氟乙基化试剂或乙烯基化试剂混合，于‑20～150℃下搅拌反应0.5～36h，待反应完成后，洗涤固体，过滤，所得固体用油泵干燥即得产品。该方法具有底物适用性好，操作简单，产物容易纯化，环境友好等优点。通过调节反应温度和改变有机膦的结构，在同样的体系中，还可以实现二氟乙基鏻盐的制备，二氟乙基鏻盐是一类潜在的含氟切块，有望用于多种含氟化合物的合成。