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((1R,5S)-5-Hydroxy-cyclopent-2-enyl)-acetic acid | 49862-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((1R,5S)-5-Hydroxy-cyclopent-2-enyl)-acetic acid
英文别名
[(1R,5S)-5-Hydroxycyclopent-2-en-1-yl]acetic acid;2-[(1R,5S)-5-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]acetic acid
((1R,5S)-5-Hydroxy-cyclopent-2-enyl)-acetic acid化学式
CAS
49862-47-7
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
XJEXHGCEDMJGEU-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing bicyclic .gamma.-lactone
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US03970673A1
    公开(公告)日:1976-07-20
    A process for preparing a bicyclic .gamma.-lactone represented by the formula (I) ##SPC1## wherein R represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 1 to 6, which comprises condensing a cycloalkene diol compound represented by the formula (II) ##SPC2## wherein n is as defined above, with an orthocarboxylic acid ester represented by the formula (III) r--ch.sub.2 --c(or.sup.1).sub.3 (iii) wherein R is as defined above and R.sup.1 represents a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, in the presence of an acidic catalyst.
    制备一种由公式(I)表示的双环.gamma.-内酯的方法,其中R代表氢原子或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基,n为1至6的整数,包括将由公式(II)表示的环烷二醇化合物与由公式(III)表示的正羧酸酯在酸性催化剂存在下缩合,其中r-ch.sub.2-c(or.sup.1).sub.3(iii)中R如上所定义,R.sup.1表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基。
  • US3932479A
    申请人:——
    公开号:US3932479A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US3966773A
    申请人:——
    公开号:US3966773A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • US3993674A
    申请人:——
    公开号:US3993674A
    公开(公告)日:1976-11-23
  • US3970673A
    申请人:——
    公开号:US3970673A
    公开(公告)日:1976-07-20
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