methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 202648-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6R)-6-ethenyl-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 202648-89-3
• 化学式: C₃₉H₄₈O₁₂
• 分子量: 708.803
• InChiKey: ATNCACXHNIYHLP-GOKSYLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2,6-anhydro-3-O-methyl-5-C-vinyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的L-艾杜糖酸衍生物的合成：斜舟2S0构象异构体在肝素激活抗凝血酶中的关键作用的直接证据。

  摘要：

  我们已经使用有机合成来了解L-艾杜糖酸构象柔韧性在肝素激活抗凝血酶中的作用。在代表肝素抗凝血酶结合位点的真正五糖序列的已知合成类似物中，我们选择了甲基化抗因子Xa五糖1作为参考化合物。与真正的原始片段一样，该分子的单个L-艾杜糖醛酸部分存在于水溶液中作为三个构象异构体1C4、4C1和2S0之间的平衡。因此，我们合成了1的三个类似物，其中L-艾杜糖醛酸单元被锁定在这三个固定构象之一中。首先引入在L-艾杜糖醛酸的两个碳原子和五个碳原子之间的共价两个原子桥，以将吡喃环的假旋转路线锁定在2S0形式周围。实现这种连接的关键化合物是D-葡萄糖衍生物5，其中H-5氢原子已被乙烯基取代，乙烯基是羧酸的祖先。对该分子的选择性操纵产生2S0型五糖23。从D-葡萄糖衍生物28开始，现在在碳原子3和5之间建立了一个共价的两个原子桥，以将L-艾杜糖酸部分锁定在1C4椅子周围形成1C4型五糖43。最后，由于在第5位上

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4821::aid-chem4821>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,6R,7S,8S,8aS)-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-8-methoxy-2,2-dimethyl-4a-vinyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以660 mg的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的L-艾杜糖酸衍生物的合成：斜舟2S0构象异构体在肝素激活抗凝血酶中的关键作用的直接证据。

  摘要：

  我们已经使用有机合成来了解L-艾杜糖酸构象柔韧性在肝素激活抗凝血酶中的作用。在代表肝素抗凝血酶结合位点的真正五糖序列的已知合成类似物中，我们选择了甲基化抗因子Xa五糖1作为参考化合物。与真正的原始片段一样，该分子的单个L-艾杜糖醛酸部分存在于水溶液中作为三个构象异构体1C4、4C1和2S0之间的平衡。因此，我们合成了1的三个类似物，其中L-艾杜糖醛酸单元被锁定在这三个固定构象之一中。首先引入在L-艾杜糖醛酸的两个碳原子和五个碳原子之间的共价两个原子桥，以将吡喃环的假旋转路线锁定在2S0形式周围。实现这种连接的关键化合物是D-葡萄糖衍生物5，其中H-5氢原子已被乙烯基取代，乙烯基是羧酸的祖先。对该分子的选择性操纵产生2S0型五糖23。从D-葡萄糖衍生物28开始，现在在碳原子3和5之间建立了一个共价的两个原子桥，以将L-艾杜糖酸部分锁定在1C4椅子周围形成1C4型五糖43。最后，由于在第5位上

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4821::aid-chem4821>3.0.co;2-n

文献信息

• Pentasaccharides processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06670338B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  Pentasaccharides in acidic form and their pharmaceutically acceptable salts, the anionic form thereof having the formula: wherein: R represents hydrogen or an —SO3−, (C1-C3)alkyl or (C2-C3)acyl group; T represents hydrogen or an ethyl group; and n represents 1 or 2 for use in the treatment of pathologies associated with a clotting dysfunction.

  在酸性形式中的五糖和其药用可接受的盐，其阴离子形式具有以下公式：其中：R代表氢或一个—SO3−、(C1-C3)烷基或(C2-C3)酰基团；T代表氢或一个乙基基团；n代表1或2，用于治疗与凝血功能障碍相关的病理学。
• Synthetic polysaccharides, preparation method therefor and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06534481B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  A synthetic polysaccharide including an antithrombin III binding domain consisting of a concatenation of five monosaccharides supporting a total of two carboxylic acid functions and at least four sulpho groups, said domain being directly bound at the non-reducing end by a thrombin binding domain including a concatenation of 10-25 monosaccharide units selected from hexoses, pentoses or deoxy sugars of which all the hydroxyl groups are etherified by a C1-6 alkyl group or esterified in the form of sulpho groups, as well as salts and particularly pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed.

  一种合成多糖包括一个抗凝血酶III结合结构域，由五个单糖串联而成，支持总共两个羧基功能和至少四个磺酸基团，所述结构域直接与非还原端结合，包括一个由10-25个单糖单位串联而成的凝血酶结合结构域，所述单糖单位选自六糖、五糖或脱氧糖，其中所有羟基均由C1-6烷基基团醚化或以磺酸基团酯化，以及其盐和特别是药用可接受的盐。
• Synthesis of Conformationally Locked Carbohydrates: A Skew-Boat Conformation ofL-Iduronic Acid Governs the Antithrombotic Activity of Heparin
  作者：Sanjoy K. Das、Jean-Maurice Mallet、Jacques Esnault、Pierre-Alexandre Driguez、Philippe Duchaussoy、Philippe Sizun、Jean-Pascal Hérault、Jean-Marc Herbert、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1670::aid-anie16700>3.0.co;2-q

  日期：2001.5.4
• POLYSACCHARIDES SYNTHETIQUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0912613B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• NOUVEAUX PENTASACCHARIDES, PROCEDES POUR LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1049706B1

  公开（公告）日：2003-05-28