2-(3-Fluorophenoxy)ethanol | 143915-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Fluorophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(3-fluorophenoxy)-1-ethanol
• CAS: 143915-17-7
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: KWYLHZORYOLQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Fluorophenoxy)ethanol 在 吡啶 、 三氯化铝 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1,2-Bis<3-fluoro-4-(1-cyano-1-carboethoxyprop-2-en-2-yl)phenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  具有增强弛豫特性的氟化钙螯合剂的合成与评价

  摘要：

  氟化钙离子螯合剂 5F BAPTA [1,2-双(2-氨基-5-氟苯氧基)乙烷-N, N, N', N'-四乙酸] 用于测定细胞溶质中的 Ca2+ 离子水平细胞和组织的 19F NMR。评估了通过改变螯合剂的弛豫行为来提高这些测量灵敏度的可能性。这些策略涉及设计具有降低 T1 值的螯合剂，即。5F RBAPTA {1,2-双 [2-氨基-4-(1-羧基-2-甲基-2-丙基)-5-氟苯氧基]乙烷-N, T, N', N-四乙酸}，以及评估具有较慢交换特性的螯合剂，即 5F BenzEGTA [1-(2-amino-5-fluorophenoxy)-2-(2-aminoethoxy)ethane-N, N, N', N'-四乙酸]。两种类似物都表现出钙络合的化学位移差异，这与母体化合物 5F BAPTA 的化学位移差异相似。在 BenzEGTA 的情况下，表观钙、解离常数 KD 的显着更大的 pH

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300807
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 55.0~65.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 2-(3-Fluorophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有增强弛豫特性的氟化钙螯合剂的合成与评价

  摘要：

  氟化钙离子螯合剂 5F BAPTA [1,2-双(2-氨基-5-氟苯氧基)乙烷-N, N, N', N'-四乙酸] 用于测定细胞溶质中的 Ca2+ 离子水平细胞和组织的 19F NMR。评估了通过改变螯合剂的弛豫行为来提高这些测量灵敏度的可能性。这些策略涉及设计具有降低 T1 值的螯合剂，即。5F RBAPTA {1,2-双 [2-氨基-4-(1-羧基-2-甲基-2-丙基)-5-氟苯氧基]乙烷-N, T, N', N-四乙酸}，以及评估具有较慢交换特性的螯合剂，即 5F BenzEGTA [1-(2-amino-5-fluorophenoxy)-2-(2-aminoethoxy)ethane-N, N, N', N'-四乙酸]。两种类似物都表现出钙络合的化学位移差异，这与母体化合物 5F BAPTA 的化学位移差异相似。在 BenzEGTA 的情况下，表观钙、解离常数 KD 的显着更大的 pH

  DOI：

  10.1002/mrc.1260300807

文献信息

• Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
  申请人：Biovitrum AB

  公开号：US06465467B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Compounds of the general formula (I): wherein the variables are as defined in the specification are useful for the prophylaxis or treatment of serotonin-related, especially 5-HT2 receptor-related, diseases in human beings or animals, particularly diseases related to the 5-HT2c receptor, especially diseases such as eating disorders, memory disorders, schizophrenia, mood disorders, anxiety disorders, pain, sexual dysfunctionions, and urinary disorders.

  通式（I）的化合物： 其中变量如规范中定义的那样，对于预防或治疗人类或动物中与血清素相关，特别是5-HT2受体相关的疾病是有用的，特别是与5-HT2c受体相关的疾病，尤其是与进食障碍、记忆障碍、精神分裂症、情绪障碍、焦虑障碍、疼痛、性功能障碍和尿液障碍等疾病相关的疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel human monoamine oxidase B inhibitors based on a fragment in an X-ray crystal structure
  作者：Kai Cheng、Shiyu Li、Xiao Lv、Yongbin Tian、Haiyan Kong、Xufeng Huang、Yajun Duan、Jihong Han、Zhouling Xie、Chenzhong Liao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.008

  日期：2019.4

  Herein we report our efforts of developing reversible selective hMAO-B inhibitors based on isatin, a fragment in an X-ray crystal structure. Five different scaffolds were designed and many compounds were synthesized. Among them, compound A3 demonstrated very high potency and isoform selectivity against hMAO-B, 11 and 13 times more potent (IC50 = 3 nM) and 23.64 and 6.8 times more selective than the

  在这里，我们报告了我们基于isatin（一种X射线晶体结构的片段）开发可逆的选择性hMAO-B抑制剂的努力。设计了五种不同的支架，并合成了许多化合物。其中，化合物A3对hMAO-B表现出非常高的效价和同工型选择性，效价（IC50 = 3 nM）高11和13倍，选择性强于标记药物司来吉兰和沙芬酰胺23.64和6.8倍。但是，将isatin的极性3-one基团（即在hMAO-B结合位点的疏水环境中）修饰成小的非极性疏水基团的努力并未带来改进的hMAO-B抑制剂，这可能会挑战我们的理解。系统中分子相互作用和分子识别的概念。
• CuCl ₂ ‐Mediated Oxidative Intramolecular α‐Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy‐Allyl Cation Intermediates
  作者：Takuto Mochimatsu、Yusuke Aota、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/asia.202001032

  日期：2020.11.16

  α‐Functionalization of ketones in an umpolung fashion can be achieved by nucleophilic addition to the oxy‐allyl cation intermediate. However, applicable carbon nucleophiles are limited to ones with high nucleophilicity. Additionally, introduction of a leaving group to the α‐position of ketone substrates is required beforehand. Herein, we report the CuCl2‐mediated oxidative intramolecular α‐arylation

  酮的α-官能化可以通过亲核加成到氧基烯丙基阳离子中间体中来实现。但是，适用的碳亲核试剂限于亲核性高的亲核试剂。另外，事先需要在酮底物的α位上引入一个离去基团。在本文中，我们报告了通过酮的α-氯化作用以及随后生成的氧烯丙基阳离子中间体，将具有较少亲核酚类部分的酮的CuCl 2介导的氧化性α-芳基化为碳亲核体，得到了具有季碳中心的酮α位置。
• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。