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1-(2',2'-dimethyl-4'-oxopentyl)cyclopropene-3-carbonitrile | 128917-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2',2'-dimethyl-4'-oxopentyl)cyclopropene-3-carbonitrile
英文别名
2-(2,2-dimethyl-4-oxopentyl)cycloprop-2-ene-1-carbonitrile
1-(2',2'-dimethyl-4'-oxopentyl)cyclopropene-3-carbonitrile化学式
CAS
128917-42-0
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
BDFVGMYUTYOWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    105 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Novel photoadditions of tertiary amines to the α-position of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles
    作者:Keitaro Ishii、Satoshi Hakamada、Mayumi Nagano、Masahiro Noji、Shigeo Sugiyama、Masashi Kotera、Masanori Sakamoto
    DOI:10.1039/b110372e
    日期:2002.6.27
    photoreactions of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles 1, 2, 13 and 16 with triethylamine give rise to novel 1 ∶ 1 α-adducts (e.g., 5) efficiently. After treatment with silica gel, the adducts undergo retro-Michael reaction leading to the corresponding α-alkylidenenitrile derivatives (e.g., 3). The epoxy nitrile 1 also reacts with various tertiary amines to afford α-adducts. The reaction of 1 and the silylamine
    α,β-不饱和γ,δ-环氧的光反应 腈 1,2,13和16与三乙胺引起新的1:1的α-加合物(例如,5)有效。治疗后硅石凝胶,该加合物经历逆向迈克尔反应,导致相应的α-alkylidenenitrile衍生物(例如,3)。环氧腈 1也会与各种反应叔胺提供α-加合物。1与甲硅烷基胺24的反应主要产生亚甲基衍生物22和甲硅烷基化合物25 与处理后硅石凝胶。该反应可以通过来自胺 到兴奋的环氧树脂 腈。
  • Ishii, Keitaro; Gong, Dan; Asai, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 855 - 861
    作者:Ishii, Keitaro、Gong, Dan、Asai, Ryo、Sakamoto, Masanori
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIR, KEITARO;GONG, DAN;ASAI, RYO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 855-861
    作者:ISHIR, KEITARO、GONG, DAN、ASAI, RYO、SAKAMOTO, MASANORI
    DOI:——
    日期:——
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