(2Z)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetonitrile | 128917-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2Z)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetonitrile
• CAS: 128917-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MQCNYLVFOYSVPX-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetonitrile 、 甲醇 、 三乙胺 生成 (2E)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISHIR, KEITARO;GONG, DAN;ASAI, RYO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 855-861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexenylidene acetonitrile 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (2Z)-2-(4,4,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISHIR, KEITARO;GONG, DAN;ASAI, RYO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 855-861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel photoadditions of tertiary amines to the α-position of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles
  作者：Keitaro Ishii、Satoshi Hakamada、Mayumi Nagano、Masahiro Noji、Shigeo Sugiyama、Masashi Kotera、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1039/b110372e

  日期：2002.6.27

  photoreactions of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles 1, 2, 13 and 16 with triethylamine give rise to novel 1 ∶ 1 α-adducts (e.g., 5) efficiently. After treatment with silica gel, the adducts undergo retro-Michael reaction leading to the corresponding α-alkylidenenitrile derivatives (e.g., 3). The epoxy nitrile 1 also reacts with various tertiary amines to afford α-adducts. The reaction of 1 and the silylamine

  α，β-不饱和γ，δ-环氧的光反应 腈 1，2，13和16与三乙胺引起新的1：1的α-加合物（例如，5）有效。治疗后硅石凝胶，该加合物经历逆向迈克尔反应，导致相应的α-alkylidenenitrile衍生物（例如，3）。环氧腈 1也会与各种反应叔胺提供α-加合物。1与甲硅烷基胺24的反应主要产生亚甲基衍生物22和甲硅烷基化合物25 与处理后硅石凝胶。该反应可以通过来自胺 到兴奋的环氧树脂 腈。
• Photoreactions of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles with amines. The novel photoadditions of tertiary amines to the α-position of the nitriles
  作者：Keitaro Ishii、Masashi Kotera、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1039/c39940002465

  日期：——

  Direct irradiation of α,β-unsaturated γ,δ-epoxy nitriles (e.g.1) and tertiary amines gives rise to a novel 1:1 α-addition and subsequent retro-Michael reaction leading to α-alkylidenenitriles (e.g.2).

  直接照射α，β-不饱和γ，δ-环氧腈（例如1）和叔胺会产生新的1：1α-加成反应，并随后发生Michael逆反应，从而导致α-亚烷基腈（例如2）。
• Ishii, Keitaro; Gong, Dan; Asai, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 855 - 861
  作者：Ishii, Keitaro、Gong, Dan、Asai, Ryo、Sakamoto, Masanori

  DOI：——

  日期：——