(2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1313046-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1313046-79-5
• 化学式: C₃₆H₅₄F₃IO₉Si
• 分子量: 842.805
• InChiKey: IEXNOUDAZQEYMW-QYLKDENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-芳樟醇 在 N-乙基哌啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基氢氧化锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 barium(II) oxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 180.33h， 生成 (2S,3S,6R,7R,10R,E)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-1-iodoprop-1-en-2-yl)-7-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  具有完全功能化核心结构的Pladienolide B类似物的合成

  摘要：

  从（R）-（-）-芳樟醇（6）开始，末端的分化和通过醛醇缩合反应的链扩展导致了酮膦酸酯16（C1-C8结构单元）。在Horner-Wadsworth-Emmons反应中，16与醛22反应，该醛具有邻位的抗Me-OH模式和碘乙烯功能，提供了普拉二烯内酯B的C1-C13部分。图26给出了核心结构27。乙烯基碘化物27与三丁基苯基锡烷的Stille交叉偶联最终提供了类似物30。

  DOI：

  10.1021/ol201464m