[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-3-yl] (2E,6R)-2,6-dimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyocta-2,7-dienoate | 791080-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-3-yl] (2E,6R)-2,6-dimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyocta-2,7-dienoate
• CAS: 791080-46-1
• 化学式: C₅₀H₇₂O₂₀
• 分子量: 993.11
• InChiKey: OMLFYBZWJXFBPL-SOTNIEQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-3-yl] (2E,6R)-2,6-dimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyocta-2,7-dienoate 在 间氯过氧苯甲酸 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-2-methyl-6-[(3R)-3-methyl-6-oxohex-1-en-3-yl]oxy-4,5-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-3-yl] (2E,6R)-2,6-dimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyocta-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  由细胞毒性皂苷合成二聚萜烯酰基糖苷侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352895
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl) trichloroacetimidate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(4-oxopentanoyloxy)oxan-3-yl] (2E,6R)-2,6-dimethyl-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyocta-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  由细胞毒性皂苷合成二聚萜烯酰基糖苷侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352895