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methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1319716-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
ethyl [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methanesulfonate
methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-α-D-glucohept-2-ulopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1319716-06-7
化学式
C65H72O14S
mdl
——
分子量
1109.34
InChiKey
FJQHRUPDAPKIEJ-SWRFDFTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷ethyl 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-1-ethylsulfonato-2-thio-α-D-gluco-hept-2-ulopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以55.1%的产率得到ethyl [(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ylidene]methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    1-脱氧-1-乙氧基磺酰基-庚-2-硫吡喃糖基衍生物的糖基化性质研究。唾液酸路易斯X四糖的新型磺酸模拟物的合成
    摘要:
    研究了在不同条件下使用不同受体的1-脱氧-1-乙氧基磺酰基-庚-2-铀吡喃糖的乙硫基,溴基和氯基衍生物的糖基化反应。在所有情况下,产生外切糖和内切糖的消除副反应发生的比例不同。糖基氯供体被用于糖基化三糖受体,以高收率获得了新的唾液酸路易斯X四糖的磺酸模拟物。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.04.027
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文献信息

  • Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives. Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide
    作者:Magdolna Csávás、Gábor Májer、Mihály Herczeg、Judit Remenyik、László Lázár、Attila Mándi、Anikó Borbás、Sándor Antus
    DOI:10.1016/j.carres.2011.04.027
    日期:2011.9
    Glycosylation reactions of the ethylthio, bromo and chloro derivatives of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranose were studied applying different acceptors under different conditions. Elimination side-reactions affording exo- and endoglycals occured in all cases, however, with different proportions. Glycosyl chloride donor was applied to glycosylate a trisaccharide acceptor obtaining a new sulfonic
    研究了在不同条件下使用不同受体的1-脱氧-1-乙氧基磺酰基-庚-2-铀吡喃糖的乙硫基,溴基和氯基衍生物的糖基化反应。在所有情况下,产生外切糖和内切糖的消除副反应发生的比例不同。糖基氯供体被用于糖基化三糖受体,以高收率获得了新的唾液酸路易斯X四糖的磺酸模拟物。
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