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methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate
methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate | 1438852-65-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-3-methoxy-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS
1438852-65-3
化学式
C
46
H
75
N
5
O
10
mdl
——
分子量
858.129
InChiKey
IMAXCNPJSAZBNL-CPTOQIHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
938.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
61
可旋转键数:
22
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
173
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanoate
669074-47-9
C
34
H
56
N
4
O
7
632.841
反应信息
作为产物:
描述:
1-Boc-2-甲基哌啶甲酸
在
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
二氧化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-2-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate
参考文献:
名称:
[EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
[FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
摘要:
公开号:
WO2013072813A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
US20130129753A1
公开(公告)日:
2013-05-23
The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.
本发明涉及细胞毒性五肽,其
抗体
药物偶联物,以及使用它们治疗癌症的方法。
Cytotoxic peptides and antibody drug conjugates thereof
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
US09138486B2
公开(公告)日:
2015-09-22
The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.
本发明涉及细胞毒性五肽、其
抗体
药物结合物以及使用它们治疗癌症的方法。
US8828401B2
申请人:
——
公开号:
US8828401B2
公开(公告)日:
2014-09-09
US9138486B2
申请人:
——
公开号:
US9138486B2
公开(公告)日:
2015-09-22
US9249186B2
申请人:
——
公开号:
US9249186B2
公开(公告)日:
2016-02-02
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