2-(3-oxobutyl)cyclohexanone | 26942-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxobutyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Oxo-buty)-cyclohexanon；2-(3'-methyl-3'-oxopropyl) cyclohexanone；2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 26942-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: VIJSJXMROSVIQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxobutyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(3¹-chloro-2¹-butenyl)-1-cyclohexanone 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(3-oxobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Facile procedure for the hydrolysis of vinyl halides to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94715-x

文献信息

• A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39830000875

  日期：——

  Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。
• Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029668A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.

  该发明涉及具有7-位上的X基团的新型环戊烯基吡啶衍生物及相关的三环化合物。X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.5为氢或较低的烷基或较低的芳基烷基，可能被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基可能存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体，这些化合物是抗溃疡药物。
• Surface-mediated solid phase reaction. Mukaiyama-Michael addition of silyl enol ethers to methyl vinyl ketone on the surface of alumina
  作者：Brindaban C. Ranu、Manika Saha、Sanjay Bhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91983-x

  日期：1993.3

  Clean and efficient Michael addition of silyl enol ethers to methyl vinyl ketone has been achieved through a simple solvent-free reaction on the surfac

  通过在表面活性剂上进行简单的无溶剂反应，已实现了将甲硅烷基烯醇醚向甲基乙烯基酮中清洁高效地迈克尔加成反应
• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
• Tris(pentafluorophenyl)boron as an Efficient, Air Stable, and Water Tolerant Lewis Acid Catalyst
  作者：Kazuaki Ishihara、Naoyuki Hanaki、Miyuki Funahashi、Mayumi Miyata、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.68.1721

  日期：1995.6

  and Michael reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds or other electrophiles (trimethyl orthoformate, dimethyl acetal, and chloromethyl methyl ether), the allylation reaction of allylsilanes with aldehydes, and the Diels–Alder reaction of dienes with α,β-unsaturated aldehydes. A solution of formaldehyde in water is applicable as an electrophile. Also, the aldol-type reaction of ketene silyl

  三（五氟苯基）硼是一种高效、空气稳定且耐水的路易斯酸催化剂，用于甲硅烷基烯醇醚与羰基化合物或其他亲电子试剂（原甲酸三甲酯、二甲基乙缩醛和氯甲基甲基醚）的羟醛型和迈克尔反应，烯丙基硅烷与醛的烯丙基化反应，以及二烯与 α,β-不饱和醛的 Diels-Alder 反应。甲醛水溶液可用作亲电子试剂。此外，烯酮甲硅烷基缩醛与芳香族或脂肪族亚胺的羟醛型反应也使用相同的催化剂成功进行。