3,6-didodecylphenantrene-9,10-di(ethyleneglycol)ketal | 887127-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,6-didodecylphenantrene-9,10-di(ethyleneglycol)ketal
• CAS: 887127-62-0
• 化学式: C₄₂H₆₄O₄
• 分子量: 632.968
• InChiKey: DYANOVIJZPQELE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-didodecylphenantrene-9,10-di(ethyleneglycol)ketal 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,6,14,17-tetradodecyl-2,7,13,18-tetraiododibenzo[a,c]dibenzo[5,6:7,8]quinoxalino[2,3-i]phenazine
  参考文献：
  名称：

  表面滚动分子

  摘要：

  介绍了新型富勒烯轮式单分子纳米机器（即纳米汽车和纳米卡车）的设计、合成和测试。这些纳米载体由三个基本组件组成，包括球形富勒烯轮、自由旋转的炔基轴和分子底盘。使用基于 C60 的球轮和基于炔烃的自由旋转轴允许分子结构在金表面上进行定向纳米级滚动。STM 观察到的滚动运动类似于宏观实体执行的相同运动，其中滚动垂直于轴发生。为实现富勒烯轮式分子机器，开发了一种新的合成方法，即富勒烯的原位乙炔化。开发了四代富勒烯轮式结构，最新的第四代纳米汽车，3b，连同三轮三角形化合物 4a 和 4b，为基于富勒烯的轮状滚动运动提供了明确的证据，而不是粘滑或滑动平移。这里的研究强调了通过精确的分子设计和合成来控制分子大小的纳米结构中运动方向的能力。

  DOI：

  10.1021/ja058514r
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 二叔丁基过氧化物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,6-didodecylphenantrene-9,10-di(ethyleneglycol)ketal
  参考文献：
  名称：

  表面滚动分子

  摘要：

  介绍了新型富勒烯轮式单分子纳米机器（即纳米汽车和纳米卡车）的设计、合成和测试。这些纳米载体由三个基本组件组成，包括球形富勒烯轮、自由旋转的炔基轴和分子底盘。使用基于 C60 的球轮和基于炔烃的自由旋转轴允许分子结构在金表面上进行定向纳米级滚动。STM 观察到的滚动运动类似于宏观实体执行的相同运动，其中滚动垂直于轴发生。为实现富勒烯轮式分子机器，开发了一种新的合成方法，即富勒烯的原位乙炔化。开发了四代富勒烯轮式结构，最新的第四代纳米汽车，3b，连同三轮三角形化合物 4a 和 4b，为基于富勒烯的轮状滚动运动提供了明确的证据，而不是粘滑或滑动平移。这里的研究强调了通过精确的分子设计和合成来控制分子大小的纳米结构中运动方向的能力。

  DOI：

  10.1021/ja058514r

文献信息

• Side chain engineering of fused aromatic thienopyrazine based low band-gap polymers for enhanced charge carrier mobility
  作者：Rajib Mondal、Sangwon Ko、Eric Verploegen、Hector A. Becerril、Michael F. Toney、Zhenan Bao

  DOI：10.1039/c0jm02491k

  日期：——

  A strategic side-chain engineering approach leads to the two orders of magnitude enhancement of charge carrier mobility in phenanthrene based fused aromatic thienopyrazine polymers. Hole carrier mobility up to 0.012 cm2/Vs can be obtained in thin film transistor devices. Polymers were also utilized to fabricate bulk heterojunction photovoltaic devices and the maximum PCE obtained in these OPV's was 1.15%. Most importantly, performances of the devices were correlated with thin morphological analysis performed by atomic force microscopy and grazing incidence X-ray scattering.

  一种战略性的侧链工程方法使得基于菲并合芳香噻吩吡嗪聚合物中的载流子迁移率提升了两个数量级。在薄膜晶体管器件中，空穴载流子迁移率可达0.012 cm²/Vs。这些聚合物还被用于制备体异质结光伏器件，其中在这些有机光伏电池中获得的最大光电转换效率为1.15%。最重要的是，器件的性能与通过原子力显微镜和掠入射X射线散射进行的薄膜形态分析相关联。