5,5-Dimethylspiro[1,3-dioxane-2,10'-phenanthrene]-9'-one | 74809-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,5-Dimethylspiro[1,3-dioxane-2,10'-phenanthrene]-9'-one
• CAS: 74809-40-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: MMGZQZXHBDWQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethylspiro[1,3-dioxane-2,10'-phenanthrene]-9'-one 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并炔-丙二烯的双基。在合成11H-苯并[b]芴-11-醇，1H-环丁[a]茚和相关化合物中的应用。

  摘要：

  开发了通过苯并炔-丙二烯生成的双自由基合成11H-苯并[b]芴-11-醇，1H-环丁[a]茚和相关化合物的新途径。用亚硫酰氯处理二苯甲酮与1-（2-乙炔基苯基）-2-苯基乙炔的乙炔化锂之间的缩合反应得到的二炔炔丙醇13，生成11-氯-11H-苯并[b]芴14，然后水解，相应的11H-苯并[b]芴11醇15。转化涉及一系列反应，包括先生成双自由基的C2-C6环化反应（Schmittel环化反应），然后再进行分子内氯化自由基-自由基偶联形成正式的Diels-Alder加合物。有趣的是，在二炔炔炔丙醇26的情况下，由二苯并异戊二烯酮（25）获得，发生了氯化苯二炔-丙二烯中间体的分子内[2 + 2]环加成反应，仅提供了1H-环丁[a]茚烯27。反应路径的剧烈变化可归因于空间应变的出现，这是由于与氯取代基的无键相互作用沿着形成正式Diels-Alder加合物31的路径发生的。另一方面，未氯化的苯并炔

  DOI：

  10.1021/jo0104577
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 菲醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到5,5-Dimethylspiro[1,3-dioxane-2,10'-phenanthrene]-9'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2'-diacyl-1,1'-biaryls. Regiocontrolled protection of ketones in unsymmetrically substituted 9,10-phenanthrenequinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a034

文献信息

• MERVIC M.; GHERA E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4720-4725
  作者：MERVIC M.、 GHERA E.

  DOI：——

  日期：——